Nach einem aktuellen Urteil eines uruguayischen Richters müssen die Regierung und das Pharmaunternehmen Pfizer alle ihnen vorliegenden Informationen zur biochemischen Zusammensetzung des COVID-Impfstoffs vorlegen, einschließlich aller Hinweise auf „Graphenoxid“ oder „nanotechnologische Elemente“ sowie Nachweise dafür die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs.
Der Richter des Verwaltungsgerichtshofs (TCA), Alejandro Recarey, erließ die Anordnung als Antwort auf einen Antrag auf Aussetzung der Impfung von Kindern in Uruguay.
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Laut dem am Samstag veröffentlichten Gerichtsbeschluss wies Richter Alejandro Recarey die Präsidentschaft, das Gesundheitsministerium, die staatliche Gesundheitsbehörde (ASSE) und Pfizer an, alle Informationen zu Covid-19-Impfstoffen innerhalb von 48 Stunden vorzulegen, berichtete El Observador .
Am Donnerstag ordnete Richter Alejandro Recarey an, die COVID-Impfung von Kindern unter 13 Jahren auszusetzen, solange bestimmte Bedingungen nicht erfüllt sind, berichtete El Observador.
JUST IN – Richter in Uruguay setzt Injektionen des mRNA-Impfstoffs von Pfizer bei Kindern unter 13 Jahren aus, bis bestimmte „Bedingungen“ erfüllt sind, einschließlich der Vertragsoffenlegung. https://t.co/OkT5oHWaXK
— Disclose.tv (@disclosetv) 7. Juli 2022
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Mehr von El Observador [AI-translated]:
Die Aussetzung wird fortgesetzt, bis bestimmte „Bedingungen“ erfüllt sind. Eine davon ist, dass „alle Kaufverträge für diese Impfstoffe vollständig und ohne Nachweis veröffentlicht oder veröffentlicht werden. Sowie alle ihnen beigefügten Dokumente, insbesondere alle diejenigen, die die Zusammensetzung der zu impfenden Substanzen beschreiben.“ Eine weitere Bedingung, die das Urteil verlangt, ist, dass „ein Text erstellt wird – der den Verantwortlichen für geimpfte Minderjährige zur Verfügung gestellt wird – um vollständig und klar über die folgenden Punkte zu berichten:
• Die Zusammensetzung der injizierbaren Substanzen (alle Elemente, die sie enthalten, gleich welcher Art).
• Die Vorteile des Impfstoffs.
• Die Risiken, denen Sie ausgesetzt sind, im Einzelnen über Art, Wahrscheinlichkeit, Ausmaß und, falls möglich, Zeitpunkt des Eintretens.
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• Stellen Sie klar, dass der Stoff nur eine Notfallzulassung und keine endgültige Zulassung hat, und erklären Sie in einfachen Worten, welchen Unterschied diese beiden Arten von Zulassungen in der spezifischen Reihenfolge zur privaten Gewichtung der oben genannten Risiken machen.
• Dass die bereits festgestellten unerwünschten Wirkungen in ihrer Gesamtheit detailliert beschrieben werden, indem diese Informationen regelmäßig aktualisiert werden.
• Die Kontrollen, zu denen der Staat gem. 2 inkl. 5 des Gesetzes Nr. 9202 durchgeführt werden.
Die MSP wird die Entscheidung „anerkennen und Berufung einlegen“, wie der Unterstaatssekretär für Gesundheit, José Luis Satdjian, sagte
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Der Beobachter. Er hat drei Tage Zeit, um Berufung einzulegen.
