Berater des FDA-Gremiums gibt klinische „LOST“-Studiendaten der Agentur für Placebo-Gruppe zu, bevor experimenteller Impfstoff für Babys und Kleinkinder zugelassen wird (Video)

Anfang dieses Monats hat die Food and Drug Administration (FDA) den mRNA-Impfstoff für den Notfalleinsatz bei kleinen Kindern im Alter von sechs Monaten bis fünf Jahren zugelassen, nachdem ihr Beratungsausschuss für die experimentelle Behandlung gestimmt hatte und behauptete, dass sie ihre klinischen Hürden überwunden habe und ist wirksam bei der Verhinderung symptomatischer Infektionen, ohne besorgniserregende Nebenwirkungen zu verursachen.

Allerdings ignorieren die „Experten“ der FDA nicht nur den Berg an Beweisen, die zeigen, dass die Impfstoffe regelmäßig lebensbedrohliche Verletzungen verursachen – insbesondere bei gesunden Kindern und Jugendlichen –, sondern haben routinemäßig entscheidende Schritte im Testprozess übersprungen, um ihnen die Möglichkeit zu geben, die Daten zu manipulieren um ihren gewünschten Ergebnissen zu entsprechen.

Dieser unentschuldbare Akt des kriminellen Fehlverhaltens wurde diesen Monat von Rachel Zhang, Teamleiterin des klinischen Prüfungspersonals der FDA, bestätigt, die während eines Zoom-Calls des Beratungsgremiums erklärte, dass die Agentur die Ergebnisse der Placebogruppe während ihrer klinischen Studien im Zusammenhang mit dem verloren hatte Entscheidung, den experimentellen Stoß für Amerikas jüngste Kinder zu genehmigen.

Ohne diese Daten aus der Placebogruppe kann die Wirksamkeit des Impfstoffs nicht an denen gemessen werden, die die Behandlung nicht erhalten haben. Daher ist die klinische Studie bedeutungslos. Doch die klaffende Lücke in den Ergebnissen stört die „Experten“ der FDA, die ohnehin die EUA-Zulassung durchführten, offenbar nicht.

„Es gibt keine Wirksamkeitsdaten“, erklärte Zhang. „Ich schätze, es muss von der Effektivität in der realen Welt kommen“, fügte sie leichthin hinzu.

Mit anderen Worten, Babys und Kleinkinder sind im Wesentlichen Impfstoff-Versuchskaninchen, die die verlorenen Daten liefern werden. Denken Sie daran, dass Zheng der Teamleiter des klinischen Prüfungspersonals der FDA ist, das die Zulassung neuer medizinischer Behandlungen überwacht.

Von Zheng:

„…Wir haben die Placebo-Gruppen verloren, daher können wir danach nicht wirklich etwas über die Dauer der Impfwirkung sagen.

Nach diesem Zeitpunkt gibt es im Grunde keine Wirksamkeitsdaten mehr. Daher beschränken wir uns in dieser Studie leider auf die Ergebnisse, die wir Ihnen in der Folie mit abgeschnittenen Daten gezeigt haben. Das neueste [placebo group data] wäre der 31. Mai, und das sind leider immer noch sehr wenige Fälle…

…Ich denke, es muss aus der realen Wirksamkeit kommen.”

Wie kommt so etwas überhaupt zustande? Sie müssen sich nicht einmal mehr eine brauchbare Ausrede einfallen lassen. Dies entspricht buchstäblich der alten Zeile „Hund hat meine Hausaufgaben gefressen“. Was für ein Witz.

Ansehen, über The Vigilant Fox:

Angesichts der schrecklichen Ergebnisse des Impfstoffs auf ganzer Linie, wenn es um die grundlegende Aufgabe geht, die Ausbreitung des Virus zu verhindern, ist es äußerst praktisch, dass die Daten, die die natürliche Immunität bei gesunden kleinen Kindern bestätigen würden, besser sind als die fehlgeschlagene experimentelle Impfung, die einfach passiert verschwinden.

Trotz der unzähligen Probleme genehmigte die FDA den Impfstoff für Babys und Kleinkinder nur wenige Tage, nachdem Zheng zugegeben hatte, dass die Behörde „keine Wirksamkeitsdaten“ hatte. WEIL WISSENSCHAFT!

Denken Sie daran, dass Kinder eine erstaunliche Genesungsrate von 99,995 % von dem Virus haben. Der Impfstoff selbst ist höchstwahrscheinlich schlimmer als das Virus selbst, da einige Schätzungen die Zahl der Kinder, die an Covid gestorben sind, im Gegensatz dazu auf Null festgesetzt haben.

Neue Studie: NULL Todesfälle durch COVID bei gesunden Kindern – Warum sind sie gezwungen, einen gefährlichen Impfstoff zu nehmen?

Kinder sind nicht nur praktisch null durch dieses Virus gefährdet, sondern jüngste Daten haben gezeigt, dass sie nach der Verabreichung der experimentellen mRNA-Impfung tatsächlich anfälliger für langfristige Impfschäden sind, insbesondere bei kleinen Jungen. Fälle von Myokarditis sind unter jungen Amerikanern explodiert und haben ein beispielloses Niveau erreicht, seit der Impfstoff für Personen im Alter von 12 bis 17 Jahren verfügbar gemacht wurde.

Bei all den verfügbaren Daten sollte es ein Kinderspiel sein, Kinder im Alter von 5 Monaten bis 6 Jahren NICHT zu impfen. Dieses Gift in den Arm eines unschuldigen Kleinkindes zu geben, ist mehr als kriminell.