Im vergangenen Monat erließ die Biden-Regierung ein Verbot des Volks Juli E-Zigarette, aber eine Gerichtsentscheidung stoppte die Entscheidung schnell, und jetzt hat die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat dieses Verbot vorübergehend aufgehoben.
Die Saga geht für das Unternehmen weiter, das angesichts des Verbots, das auf der Angst vor dem Tabakkonsum von Teenagern beruht, vor dem Bankrott steht. Die Regierung hatte die Tabakindustrie mit einem Verbot von Mentholzigaretten und den beliebten E-Zigaretten als Teil von Bidens „Mondschuss“-Vorstoß zur Ausrottung von Krebs ins Visier genommen.
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Dieselbe Verwaltung bietet Crack-Pfeifen landesweit in Kits zum sicheren Rauchen an illegale Drogenkonsumenten.
Am Dienstag erließ die FDA eine administrative Aussetzung der Anordnung, die sie letzten Monat für das Vaping-Unternehmen Juul erlassen hatte, um seine E-Zigaretten vom Markt zu nehmen.
Die FDA teilte auf Twitter mit, dass die Aussetzung die Marketingverweigerungsanordnung vorübergehend aussetzt, während sie eine weitere Überprüfung durchführt. Es stellte jedoch fest, dass es nicht widerrufen werde.
Am 5. Juli 2022 setzte die FDA die Marketingverweigerungsanordnung administrativ aus. Die Agentur hat festgestellt, dass es wissenschaftliche Probleme gibt, die spezifisch für die JUUL-Anwendung sind, die eine zusätzliche Überprüfung erfordern. (1/3) https://t.co/DHDsFNVe1l
— FDA-Tabak (@FDATobacco) 5. Juli 2022
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Die Agentur erteilte die erste Ordnungssperre Juul-Verkäufe am 23. Juni. Einen Tag später blockierte ein Bundesberufungsgericht vorübergehend das Regierungsverbot.
Um auf dem Markt zu bleiben, müssen Unternehmen nachweisen, dass ihre E-Zigaretten der öffentlichen Gesundheit zugute kommen. Das bedeutet zu zeigen, dass erwachsene Raucher, die sie verwenden, wahrscheinlich mit dem Rauchen aufhören oder es reduzieren, während Teenager wahrscheinlich nicht davon abhängig werden.
Die FDA sagte zunächst, Juuls Antrag habe die Aufsichtsbehörden mit wichtigen Fragen zurückgelassen und nicht genügend Informationen enthalten, um potenzielle Gesundheitsrisiken zu bewerten. Juul sagte jedoch, es habe genügend Informationen und Daten eingereicht, um alle Bedenken der Agentur auszuräumen.
Ein aus drei Richtern bestehendes Gremium des US Court of Appeals für den District of Columbia Circuit gewährte Juuls Bitte für eine Warteschleife, während das Gericht den Fall überprüft.
Am Dienstag sagte die FDA, sie habe festgestellt, dass „es wissenschaftliche Probleme gibt, die nur für den Juul-Antrag gelten und eine zusätzliche Überprüfung erfordern“.
