Der Gouverneur von Tennessee, Bill Lee (R), unterzeichnete ein Pro-Life-Gesetz, das Hersteller, Lieferanten, Apotheken, Ärzte, qualifizierte Ärzte oder andere Personen kriminalisieren würde, die ein abtreibungsauslösendes Medikament per Kurier, Lieferung oder Postdienst anbieten.
House Bill 2416 wurde von der Abgeordneten Debra Moody gesponsert und letzten Monat im Senat des Bundesstaates mit 26 zu 4 Stimmen verabschiedet. Das Verbot der Tele-Med-Abtreibungspille ist mit Lees Unterschrift in Kraft getreten und tritt am 1. Januar 2023 in Kraft.
Werbung – die Geschichte geht unten weiter
„Eine Person, die absichtlich, wissentlich oder rücksichtslos gegen dieses Gesetz verstößt, begeht ein Verbrechen der Klasse E und wird bei Verurteilung mit einer Geldstrafe von höchstens 50.000 US-Dollar, einer Freiheitsstrafe von höchstens 20 Jahren oder beidem belegt. Gegen einen Patienten, bei dem ein chemischer Schwangerschaftsabbruch versucht oder durchgeführt wird, wird keine strafrechtliche Strafe verhängt“, so das neue Gesetz.
Die Zusammenfassung des Gesetzes können Sie hier und unten lesen:
Das geltende Recht verbietet einem Arzt die Durchführung oder den Versuch einer Abtreibung, einschließlich einer medizinisch induzierten Abtreibung, oder die Verschreibung von Medikamenten oder Geräten, die dazu bestimmt sind, eine medizinische Abtreibung herbeizuführen, außer in physischer Anwesenheit der schwangeren Frau. Das geltende Recht verbietet auch die Verabreichung oder Abgabe eines Medikaments oder Geräts, das dazu bestimmt ist, einen medizinischen Schwangerschaftsabbruch herbeizuführen, an eine schwangere Frau, außer in physischer Anwesenheit ihres Arztes. Dieser Gesetzentwurf löscht diese Bestimmungen und erlässt Folgendes in Bezug auf abortiv wirkende Medikamente:
(1) Ein abtreibungsauslösendes Medikament darf nur von einem qualifizierten Arzt nach den in diesem Gesetzentwurf festgelegten Verfahren verabreicht werden;
Werbung – die Geschichte geht unten weiter
(2) Ein Hersteller, Lieferant, eine Apotheke, ein Arzt, ein qualifizierter Arzt oder eine andere Person darf ein abtreibungsauslösendes Medikament nicht per Kurier, Lieferung oder Postdienst liefern;
(3) Ein qualifizierter Arzt, der ein abtreibungsverursachendes Medikament verabreicht, muss den Patienten persönlich untersuchen und vor der Verabreichung eines abtreibungsverursachenden Medikaments bestimmte Informationen, wie in diesem Gesetzentwurf angegeben, überprüfen und bestimmen und den Patienten darüber informieren, dass der Patient sie sehen kann die Überreste des ungeborenen Kindes im Prozess der Durchführung der Abtreibung;
(4) Ein qualifizierter Arzt, der ein abtreibungsauslösendes Medikament bereitstellt, muss für das Komplikationsmanagement, einschließlich Notfallverlegung, zugelassen und kompetent sein oder eine unterzeichnete Vereinbarung mit einem assoziierten Arzt haben, der für die Behandlung von Komplikationen zugelassen ist und in der Lage ist, die unterzeichnete Vereinbarung vorzulegen auf Anfrage des Patienten oder der Abteilung;
(5) Ein qualifizierter Arzt, der ein abtreibungsverursachendes Arzneimittel verabreicht, oder ein Vertreter des qualifizierten Arztes muss etwa sieben bis 14 Tage nach der Verabreichung des abtreibungsverursachenden Arzneimittels einen Nachsorgetermin für die Patientin vereinbaren, um die Schwangerschaft zu bestätigen vollständig beendet ist und um den Grad der Blutung zu beurteilen;
(6) Eine natürliche oder juristische Person darf kein abtreibungsauslösendes Medikament in einer Grund-, Sekundar- oder postsekundären Schuleinrichtung oder auf einem Schulgelände anbieten;
Werbung – die Geschichte geht unten weiter
(7) Ein qualifizierter Arzt darf einer schwangeren Patientin ohne informierte Zustimmung der schwangeren Patientin kein abtreibungsauslösendes Arzneimittel verabreichen. Dieser Gesetzentwurf legt detailliert die Anforderungen für die Einwilligung nach Aufklärung fest (siehe Abschnitt 63-6-1106 dieses Gesetzentwurfs) und verlangt, dass sie mindestens 48 Stunden vor der Verabreichung des abtreibungsauslösenden Medikaments an die schwangere Patientin eingeholt wird, es sei denn, nach vernünftigem medizinischem Ermessen des qualifizierten Arztes birgt die Compliance ein größeres Risiko für Folgendes: den Tod der schwangeren Patientin; oder die erhebliche und irreversible körperliche Beeinträchtigung einer wichtigen Körperfunktion, ausgenommen psychische oder emotionale Zustände, der schwangeren Patientin;
(8) Das Gesundheitsministerium muss staatlich vorbereitete, gedruckte Materialien zur informierten Zustimmung zum Schwangerschaftsabbruch veröffentlichen und eine Erklärung über Informationen über die potenzielle Fähigkeit qualifizierter medizinischer Fachkräfte enthalten, die Auswirkungen eines Schwangerschaftsabbruchs rückgängig zu machen, der durch die Verwendung von abtreibungsauslösenden Arzneimitteln erzielt wurde verfügbar sein, zusammen mit angegebenen Kontaktinformationen;
(9) Im Rahmen der oben unter Punkt (7) erörterten Aufklärungsberatung muss der qualifizierte Arzt die schwangere Patientin über die Umkehrung der Abtreibungspille informieren und der Patientin die staatlich vorbereiteten Materialien zur Umkehrung der Abtreibungspille zur Verfügung stellen;
(10) Jeder durchgeführte chemische Schwangerschaftsabbruch ist dem Fachbereich zu melden. Dieser Gesetzentwurf legt die Anforderungen für die Berichte im Detail fest (siehe Abschnitt 63-6-1108 dieses Gesetzentwurfs). Dieser Gesetzentwurf verpflichtet das Ministerium, aggregierte Daten aus den Berichten zusammenzufassen und die Daten an die US-amerikanischen Zentren für Seuchenkontrolle und -prävention zum Zwecke der Aufnahme in den jährlichen Vitalstatistikbericht zu übermitteln. Ein Arzt, einschließlich medizinischem Notfallpersonal, der einen Patienten wegen Komplikationen oder eines unerwünschten Ereignisses behandelt, das sich aus einer Abtreibung ergibt, muss einen schriftlichen Bericht gemäß diesem Gesetzentwurf bei der Abteilung einreichen;
Werbung – die Geschichte geht unten weiter
(11) Eine Person, die vorsätzlich, wissentlich oder rücksichtslos gegen dieses Gesetz verstößt, begeht ein Verbrechen der Klasse E und wird bei Verurteilung mit einer Geldstrafe von höchstens 50.000 US-Dollar, einer Freiheitsstrafe von höchstens 20 Jahren oder beidem belegt. Gegen einen Patienten, bei dem ein chemischer Schwangerschaftsabbruch versucht oder durchgeführt wird, wird keine strafrechtliche Strafe verhängt;
(12) Zusätzlich zu allen anderen nach den Gesetzen dieses Staates verfügbaren Rechtsmitteln gilt bei Nichteinhaltung dieses Gesetzentwurfs:
(A) bietet eine Grundlage für eine zivilrechtliche Klage wegen Kunstfehlers und Strafschadensersatz;
(B) bietet eine Grundlage für professionelle Disziplinarmaßnahmen für die Suspendierung oder den Widerruf der Lizenz eines Gesundheitsdienstleisters oder einer Einrichtung;
Werbung – die Geschichte geht unten weiter
(C) bietet eine Grundlage für die Wiedergutmachung für die Hinterbliebenen des Patienten für den widerrechtlichen Tod des Patienten im Rahmen einer widerrechtlichen Todesaktion; und
(D) Bietet eine Grundlage für einen Klagegrund für eine einstweilige Verfügung gegen eine Person, die ein abtreibungsauslösendes Medikament unter Verletzung dieses Gesetzentwurfs bereitgestellt hat, um den eingewiesenen Angeklagten daran zu hindern, weitere abtreibungsauslösende Medikamente unter Verletzung dieses Gesetzentwurfs bereitzustellen. Die Wirkung kann aufrechterhalten werden von: einem Patienten, dem das abtreibungsauslösende Medikament verabreicht wurde; eine Person, die der Ehegatte, Elternteil oder Vormund oder ein aktueller oder ehemaliger zugelassener Gesundheitsdienstleister eines Patienten ist, dem das abtreibungsauslösende Medikament verabreicht wurde; oder ein Staatsanwalt mit entsprechender Zuständigkeit;
(13) Einem Patienten, bei dem ein chemischer Schwangerschaftsabbruch versucht oder durchgeführt wird, wird keine zivilrechtliche Haftung auferlegt;
(14) Ergeht zugunsten des Klägers ein Urteil, so hat das Gericht auch gegen den Beklagten gegen angemessene Anwaltskosten zugunsten des Klägers zu urteilen. Wenn das Urteil zugunsten des Beklagten ergeht und das Gericht feststellt, dass die Klage des Klägers leichtfertig und in böser Absicht erhoben wurde, kann das Gericht gegen angemessene Anwaltskosten zugunsten des Beklagten gegen den Kläger entscheiden; und
Werbung – die Geschichte geht unten weiter
(15) Der Generalstaatsanwalt und der Berichterstatter können eine Klage erheben, um die Einhaltung dieses Gesetzentwurfs durchzusetzen, oder von Rechts wegen in einem Fall eingreifen, in dem die Verfassungsmäßigkeit dieses Gesetzentwurfs angefochten wird.
Für die Zwecke der Regelverkündung tritt dieser Gesetzentwurf in Kraft, sobald er Gesetz wird. Für alle anderen Zwecke tritt dieser Gesetzentwurf am 1. Januar 2023 in Kraft.
