Es wurde immer deutlicher, dass die experimentellen mRNA-Impfstoffe alles andere als „sicher“ oder „wirksam“ sind, wie es ihnen in Rechnung gestellt wird. Seit Monaten tauchen Daten auf, die nicht nur zeigen, dass die Impfstoffe wenig dazu beitragen, die Übertragung zu stoppen (oder das Virus wahrscheinlich verbreiten) und eine ungezählte Menge schwerwiegender medizinischer Komplikationen wie Myokarditis, Lungenembolie, Blutgerinnsel und Immunität verursachen Systemausfall und Sudden Adult Death Syndrome, kurz SADS genannt (ja, wirklich), unter anderem.
Doch irgendwie plädieren die medizinischen „Experten“ und das tyrannische Biden-Regime weiterhin dafür, dass die Amerikaner die giftige Impfung nehmen, und versprechen ihre Sicherheit und Wirksamkeit, als ob der Impfstoff keinerlei Probleme verursacht hätte. Und das liegt daran, dass das Impfnebenwirkungsmeldesystem (VAERS) der US-Regierung, das notorisch zu wenig gemeldet wird, fast 30.000 Todesfälle und über 50.000 dauerhafte Behinderungen im Zusammenhang mit dem Impfstoff anzeigt – bei weitem die meisten in der Geschichte.
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Also haben Fauci und die „Experten“ natürlich gerade grünes Licht für den Stoß für Babys und Kleinkinder gegeben.
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Während es für diejenigen, die darauf achten, offensichtlich sein mag, dass die experimentellen mRNA-Behandlungen die Gesundheit von Menschen auf der ganzen Welt tiefgreifend geschädigt haben, ist das Ausmaß des Problems immer noch vage, selbst wenn wir wissen, dass es weit verbreitet ist. Dank einer neuen Forschungsstudie, die diese Woche vom Social Science Research Network (SSRN) veröffentlicht wurde, beginnen wir jedoch endlich, das Gesamtbild zu sehen, und die „sichere und effektive“ Erzählung sollte endlich einmal und endgültig zerstört werden können für alle.
Laut der Studie verursachten mRNA-Impfstoffe sowohl von Moderna als auch von Pfizer eher eine „schwere“ Nebenwirkung (Impfverletzung wie Myokarditis usw.), als Covid-Krankenhauseinweisungen zu verhindern. Und auch nicht nur ein bisschen mehr. Es wurde festgestellt, dass der Impfstoff von Moderna „15,1 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse“ pro 6,4 Personen verursacht, die nicht ins Krankenhaus eingeliefert werden.
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Pfizers mRNA-Spritze war sogar noch schlimmer. Erstaunliche 10,1 schwerwiegende unerwünschte Ereignisse pro 2,3 verhinderte Krankenhauseinweisungen – das entspricht fast 5 zu 1.
Denken Sie daran, dass Covid-19 von vornherein nur mäßig gefährlicher ist als die Grippe. Die schwerwiegenden medizinischen Komplikationen im Zusammenhang mit dem Impfstoff sind viel lebensbedrohlicher als das Virus selbst. Und doch verursacht der Impfstoff von Pfizer laut Studie fünfmal häufiger ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis als einen schweren Fall von Covid-19 zu verhindern.
Aus der SSRN-Studie mit dem Titel „Serious Adverse Events of Special Interest Following mRNA Vaccination in Randomized Trials“:
„mRNA-COVID-19-Impfstoffe von Pfizer und Moderna waren mit einem erhöhten Risiko schwerwiegender unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse verbunden, mit einem absolute Risikoerhöhung von 10,1 bzw. 15,1 pro 10.000 Geimpftenüber Placebo-Basislinien von 17,6 und 42,2 (95 % KI -0,4 bis 20,6 bzw. -3,6 bis 33,8).
Kombiniert waren die mRNA-Impfstoffe mit einem absoluten Risikoanstieg für schwerwiegende unerwünschte Ereignisse von besonderem Interesse von 12,5 pro 10.000 verbunden (95 % KI 2,1 bis 22,9).
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Das zusätzliche Risiko schwerwiegender unerwünschter Ereignisse von besonderem Interesse übertraf die Risikominderung für einen COVID-19-Krankenhausaufenthalt im Vergleich zur Placebogruppe sowohl in der Pfizer- als auch in der Moderna-Studie (2,3 und 6,4 pro 10.000 Teilnehmer, beziehungsweise).”
Abschließend fordern die Forscher die Durchführung einer formellen, weit verbreiteten Schaden-Nutzen-Analyse – etwas, das während der gesamten klinischen Studien vor der breiten Einführung in die Öffentlichkeit hätte durchgeführt werden sollen. Wie sie mit minimaler Recherche herausgefunden haben, überwiegen „schwerwiegende unerwünschte Ereignisse die Verringerung ernsthafter Risiken“, so dass es für die „Experten“ keine Entschuldigung dafür gibt, ein so offensichtliches Sicherheitssignal übersehen zu haben.
Die Studie kommt zu dem Schluss:
„Das in unserer Studie festgestellte übermäßige Risiko schwerwiegender unerwünschter Ereignisse weist auf die Notwendigkeit von 49 formellen Schaden-Nutzen-Analysen hin, insbesondere solcher, die nach dem Risiko schwerwiegender 50 COVID-19-Ergebnisse wie Krankenhausaufenthalt oder Tod stratifiziert sind.“
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Sprechen Sie darüber, zwei Fliegen mit einer Klappe zu schlagen. Die Daten sind eindeutig: Dieser Impfstoff ist gefährlich und unwirksam.
