Die US-amerikanische Food and Drug Administration kündigte am Donnerstag an, dass sie aufgrund des ernsthaften Risikos von Blutgerinnseln einschränken werde, wer die Johnson & Johnson/Janssen Covid-19-Impfung erhalten kann.
Die FDA kündigte an, dass sie die zugelassene Verwendung von J&J Covid-19 Shot auf Personen ab 18 Jahren beschränken würde, für die andere zugelassene oder zugelassene COVID-19-Impfstoffe nicht zugänglich oder klinisch geeignet sind, sowie auf Personen ab 18 Jahren die sich für den Janssen-COVID-19-Impfstoff entscheiden, weil sie andernfalls keinen COVID-19-Impfstoff erhalten würden.
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Die Änderung wird vorgenommen, nachdem die Untersuchung ergeben hat, dass ein Thromboserisiko mit Thrombozytopenie-Syndrom (TTS) besteht, einem Syndrom seltener und potenziell lebensbedrohlicher Blutgerinnsel in Kombination mit niedrigen Blutplättchenwerten nach Verabreichung von Janssen Covid-19 Schuss.
„Bei der Entscheidung, die zugelassene Verwendung des Janssen-COVID-19-Impfstoffs einzuschränken, berücksichtigte die Behörde, dass die Melderaten von TTS (Thrombozytopenie-Syndrom) und TTS-Todesfällen nach der Verabreichung des Janssen-COVID-19-Impfstoffs nicht wesentlich niedriger sind als zuvor berichtet. Darüber hinaus sind die Faktoren, die eine Person nach der Verabreichung des Janssen-COVID-19-Impfstoffs einem TTS-Risiko aussetzen, unbekannt“, heißt es in der Pressemitteilung.
„Die FDA war auch der Ansicht, dass sich Personen mit TTS trotz umgehender Diagnose und Behandlung schnell verschlechtern können, dass TTS zu langfristigen und schwächenden gesundheitlichen Folgen führen kann und dass TTS eine hohe Sterblichkeitsrate hat. Die Agentur hat auch die Verfügbarkeit von alternativen zugelassenen und zugelassenen COVID-19-Impfstoffen in Betracht gezogen, die Schutz vor COVID-19 bieten und nachweislich kein Risiko für TTS darstellen.“
Die FDA bestätigte auch, dass bei Personen nach einer mRNA-Covid-19-Spritze eine anaphylaktische Reaktion auftrat.
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„Beispiele für Personen, die möglicherweise weiterhin den Janssen-COVID-19-Impfstoff erhalten, umfassen: Personen, bei denen nach Erhalt eines mRNA-COVID-19-Impfstoffs eine anaphylaktische Reaktion aufgetreten ist, Personen, die persönliche Bedenken hinsichtlich des Erhalts von mRNA-Impfstoffen haben und andernfalls kein COVID-19 erhalten würden Impfstoff und Personen, die aufgrund des eingeschränkten Zugangs zu mRNA-COVID-19-Impfstoffen nicht gegen COVID-19 geimpft bleiben würden.“
Letztes Jahr behauptete Dr. Naomi Wolf, eine Rhodes-Stipendiatin und ehemalige Beraterin der Clinton-Administration, dass NIAID kein Patent auf J&J-Shot habe, also wolle man ihn vom Markt verdrängen.
„Moderna und Pfizer haben versucht, Johnson&Johnson teilweise aus dem Weg zu räumen, weil, wie Rob Kennedy Ihnen sagen wird, die Interessenvertreter des NIAID kein Patent auf den J&J-Impfstoff haben und kein Geld damit verdienen. Also wollen sie es vom Markt verdrängen. Es ist nicht das erste Mal, dass sie sagen: „Oh, dieser schlechte J&J-Impfstoff.“ …Jeder, der sich VAERS angesehen hat und Tausende von Blutgerinnseln und thrombotischen Ereignissen, Schlaganfällen, thrombotischen Ereignissen für Pfizer und Moderna sowie J&J gesehen hat, weiß, dass dies eine absolute Lächerlichkeit ist“, sagte Wolf in einem Interview mit Steve Bannon.
