Pfizer ist anscheinend wieder dabei und trifft praktischerweise einen weiteren Grand Slam mit einer weiteren perfekt getimten Arzneimittelfreigabe für den neuesten Virusausbruch, der den Westen erfasst – Affenpocken.
Nachdem Pfizer es mit seinem experimentellen mRNA-Covid-Impfstoff aus dem Park geschafft hat – was normalerweise als einmalige Entwicklung angesehen wird, die dem Unternehmen 1.000 US-Dollar pro Sekunde einbringt – scheint es ein langer Weg zu sein, den Pfizer tun würde an der „Heilung“ für den neuen Ausbruch beteiligt sein, aber hey, sie haben es anscheinend geschafft.
Werbung – die Geschichte geht unten weiter
Wie auch immer, hier kommt ein Pfizer-Tochterunternehmen mit einer anderen „Lösung“ für das Gesundheitswesen, da Affenpocken zum neuen Covid werden.
Am Donnerstag gab die US Food and Drug Administration (FDA) bekannt, dass sie die intravenöse Version von TPOXX® (Tecovirimat) des Unternehmens zur Behandlung von Affenpocken in den USA zugelassen hat. Das neue Medikament wurde von SIGA Technologies entwickelt, das 2019 eine Partnerschaft im Zusammenhang mit dem Medikament mit Meridian Medical Technologies eingegangen ist.
Und tatsächlich gehört Meridian Pfizer.
Im Jahr 2019 gab ein Unternehmen namens SIGA Technologies eine Werbevereinbarung für TPOXX, sein Pocken-/Affenpocken-Medikament, mit Meridian Medical Technologies bekannt.
Ratet mal, wem Meridian gehört?
Pfizer.
Heute hat die FDA das Medikament von SIGA zugelassen.
Pfizer punktet erneut.https://t.co/AUj9aFQWex
— Jordan Schachtel @ dossier.substack.com (@JordanSchachtel) 19. Mai 2022
Werbung – die Geschichte geht unten weiter
SIGA, ein in den USA ansässiges „pharmazeutisches Unternehmen im kommerziellen Stadium“, konzentriert sich auf „Gegenmaßnahmen für biologische, chemische, radiologische und nukleare Angriffe (Bioabwehrmarkt), Impfstoffe und Therapien für neu auftretende Infektionskrankheiten und Gesundheitsvorsorge“ – mit anderen Worten , dreht sich bei dem Unternehmen alles um „Gesundheitssicherheit“, was ganz im Sinne von Pfizer ist.
Ihr Medikament TPOXX ist seit mehreren Jahren zur Behandlung von Pocken erhältlich, aber es war nur in Pillenform erhältlich. Die neue Version von TPOXX wird per Injektion direkt in den Blutkreislauf abgegeben und wirkt Berichten zufolge auch zur Behandlung von Affenpocken.
SIGA gab die Zulassung Anfang dieser Woche in einer Pressemitteilung bekannt (via Biospace):
„Wir sind der FDA für ihre Arbeit dankbar, die zur Zulassung von IV TPOXX geführt hat, was den Zugang zu einer breiteren Patientenpopulation ermöglichen wird“, sagte Dr. Dennis Hruby, CSO von SIGA. „Wir danken auch unseren Kollegen bei BARDA, die seit vielen Jahren mit uns zusammenarbeiten, um orale und intravenöse TPOXX in die US-Bereitschaftsbemühungen aufzunehmen, und freuen uns auf die weitere Zusammenarbeit mit ihnen an unserer flüssigen pädiatrischen Formulierung.“
In Anbetracht dessen, was Pfizer in den letzten zwei Jahren ausgesetzt war und woran es beteiligt war – einschließlich, aber nicht beschränkt auf: das Vergraben von Informationen, schlechte Standards für klinische Studien, übersprungene klinische Studien, schlechte Wirksamkeit von Behandlungen und eine beispiellose Anzahl von Impfstoffen Verletzungen/Todesfälle – geschweige denn, was Fauci und die „Experten“ der FDA vorhatten – es ist nicht schwer, eine Pause einzulegen und tiefer zu graben, wenn Sie sehen, dass Pfizer auch diesmal die Anklage anführt.
Werbung – die Geschichte geht unten weiter
Anschnallen.
