Nach einem aktuellen Urteil eines uruguayischen Richters müssen die Regierung und das Pharmaunternehmen Pfizer alle ihnen vorliegenden Informationen zur biochemischen Zusammensetzung des COVID-Impfstoffs vorlegen, einschließlich aller Hinweise auf „Graphenoxid“ oder „nanotechnologische Elemente“ sowie Nachweise dafür die Wirksamkeit und Sicherheit des Impfstoffs.
Der Richter des Verwaltungsgerichtshofs (TCA), Alejandro Recarey, erließ die Anordnung als Antwort auf einen Antrag auf Aussetzung der Impfung von Kindern ab 5 Jahren in Uruguay.
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Laut dem am Samstag veröffentlichten Gerichtsbeschluss wies Richter Alejandro Recarey die Präsidentschaft, das Gesundheitsministerium, die staatliche Gesundheitsbehörde (ASSE) und Pfizer an, alle Informationen zu Covid-19-Impfstoffen innerhalb von 48 Stunden vorzulegen, berichtete El Observador .
„Am Mittwoch um 9:00 Uhr findet eine Anhörung statt, bei der Vertreter aller Behörden und des Unternehmens erscheinen müssen“, fügte die Nachrichtenagentur hinzu.
Mehr von France 24 (übersetzt):
Laut der Entscheidung müssen die Exekutive und das US-Labor Unterlagen zur Zusammensetzung der Impfstoffe vorlegen, einschließlich des möglichen Vorhandenseins von „Graphenoxid“ oder „nanotechnologischen Elementen“.
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Gefordert werden auch Daten, die die „Harmlosigkeit“ „der als Boten-RNA bezeichneten Substanz“ belegen und die mit Studien der US-Behörde FDA den „experimentellen Charakter“ der Impfstoffe belegen.
Der Richter fordert die Behörden auf, „zu erklären, ob alternative Anticovid-19-Therapien untersucht wurden“ und „wenn nicht, zu klären, warum diese Lösungen nicht untersucht wurden“, heißt es in dem Dokument.
Die zwischen der Regierung und Pfizer unterzeichneten Verträge werden auch daraufhin überprüft, ob sie unter anderem Klauseln „zur zivilrechtlichen Entschädigung oder strafrechtlichen Straffreiheit für Lieferanten hinsichtlich des Auftretens möglicher negativer Auswirkungen“ enthalten.
Die Gerichtsentscheidung verlangt auch Erläuterungen dazu, ob Studien durchgeführt wurden, „die darauf abzielen, den notorischen Anstieg der Todesfälle durch Covid-19 ab März 2021 im Vergleich zum Vorjahr zu erklären“.
„Ganz besonders wird Pfizer angewiesen, innerhalb von 48 Stunden – ggf. unter Vorlage von Belegdaten – anzugeben, ob das Unternehmen (…) den Nachweis von Nebenwirkungen von Impfstoffen gegen das sogenannte Covid-19 eingeräumt hat. Im Allgemeinen und auch im Detail in Bezug auf die Kinderpopulation“, heißt es in dem Dokument.
