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Laut Jessica Tatti, Bundestagsabgeordnete des B\u00fcndnis Sahra Wagenknecht (BSW), sollten die Corona-Impfungen mit dem Vakzin von BioNTech\/Pfizer ausgesetzt werden, bis die Frage nach Verunreinigungen mit DNA-Fragmenten restlos gekl\u00e4rt ist. Dabei bezieht sie sich auf Publikationen, laut denen die entsprechenden Grenzwerte deutlich \u00fcberschritten sind.<\/p>\n
\n“Bis zur Kl\u00e4rung des Verdachts der Verunreinigung des Impfstoffs von BioNTech und Pfizer muss die Zulassungserlaubnis ausgesetzt und die Corona-Impfungen gestoppt werden.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n
Konkret geht es um die Problematik von Verunreinigungen durch Fremd-DNA und die M\u00f6glichkeit, dass diese in die K\u00f6rperzellen eindringt und Nebenwirkungen der Corona-Impfung verursacht. Bekannt wurde dies, als Phillip Buckhaults, Genetik-Experte der University of South Carolina, im September 2023 vor dem Senatsausschuss des US-Bundesstaates ausgesagt hatte, dass er im Labor Fremd-DNA im Vakzin von Biontech-Pfizer gefunden habe. Er ging davon aus, dass die DNA in K\u00f6rperzellen eindringen k\u00f6nne und dies wahrscheinlich auch tue.<\/p>\n
Es handle sich dabei um eine “sehr reale Gefahr der Genomver\u00e4nderung langlebiger K\u00f6rperzellen”<\/em>, die einen “anhaltenden Autoimmunangriff”<\/em> auf das Gewebe von geimpften Personen ausl\u00f6sen k\u00f6nne. Er sagte:<\/p>\n
\n“Diese DNA k\u00f6nnte die Ursache f\u00fcr einige der seltenen, aber schwerwiegenden Nebenwirkungen wie den Tod durch Herzstillstand sein.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n
Tatti verweist nun auf eine Publikation eines Teams um Ulrike K\u00e4mmerer, deren Ergebnis im Dezember vergangenen Jahres publiziert wurde. Darin kommen die Forscher zu dem Schluss, dass eine in Proben des Pfizer-Pr\u00e4parats Comirnaty festgestellte DNA die von den internationalen Aufsichtsbeh\u00f6rden festgelegte zul\u00e4ssige H\u00f6chstkonzentration bei Weitem \u00fcbersteige. Zudem sind bei den Zulassungsstudien und f\u00fcr die Massenproduktion jeweils unterschiedliche Verfahren angewandt worden: ersteres ohne, letzteres mit der entsprechenden Plasmid-DNA.<\/p>\n
Die BSW-Abgeordnete hat nun eine Anfrage an die Bundesregierung gestellt, ob diese gedenke, die Corona-Impfungen aufgrund der genannten Problematik auszusetzen. Zuvor hatte die\u00a0Berliner Zeitung<\/em>\u00a0\u00fcber die Anfrage berichtet. Die Antwort der Bundesregierung lautete: Nein.<\/p>\n
In einer Stellungnahme begr\u00fcndet die Bundesregierung ihre Entscheidung damit, dass die Studie von K\u00e4mmerer und Kollegen “nach Einsch\u00e4tzung des Paul-Ehrlich-Instituts keine robusten Daten beinhalte, die eine Grenzwert-\u00fcberschreitende DNA-Menge in mRNA-Impfstoffen aufgrund von Plasmidkontaminationen oder Plasmidfragmenten belegen. Die beschriebenen Prozesse stellen zudem keine Evidenz f\u00fcr die behauptete m\u00f6gliche Integration kontaminierender DNA in das Wirtsgenom und einer daraus resultierenden Deregulation zellularer Prozesse her.”<\/em> Aus Sicht der Bundesregierung gebe es also “keinen Grund zur Besorgnis”<\/em>.<\/p>\n
Tatti vom BSW sieht dies jedoch anders und fordert, dass das Pfizer-Vakzin vorerst nicht mehr verimpft wird. Zun\u00e4chst m\u00fcsse gezeigt werden, “dass der Impfstoff von Biontech und Pfizer nicht mit lang haltbarer DNA kontaminiert ist, die dort nicht hingeh\u00f6rt. Sollte sich dieser Verdacht erh\u00e4rten, muss die Zulassungserlaubnis sofort entzogen und Biontech-Pfizer schadensersatzpflichtig gemacht werden”<\/em>.<\/p>\n
Durch die Anfrage wurde zudem bekannt, dass die zust\u00e4ndige Beh\u00f6rde, das Paul-Ehrlich-Institut, am 28. November eine Liste von F\u00e4llen ver\u00f6ffentlicht hatte, in denen der Verdacht auf Nebenwirkungen durch eine Corona-Impfung bestand. Darin werden 974.931 F\u00e4lle beschrieben, oft betreffen diese ein und dieselbe Person.<\/p>\n
Tatti wollte nun wissen, ob die Liste vollst\u00e4ndig sei und wann die Frist f\u00fcr eine individuelle Klage auf Schadensersatz ablaufe. Die Bundesregierung teilte in ihrer Antwort mit: Alle bis zum Juli 2024 gemeldeten Verdachtsf\u00e4lle seien aufgef\u00fchrt, darunter auch jene, die direkt an die Europ\u00e4ische Arzneimittelagentur gegangen seien. Die Daten w\u00fcrden zudem fortlaufend aktualisiert. Bei der Frage nach Schadensersatz verwies die Regierung unter anderem auf Paragraf 195, B\u00fcrgerliches Gesetzbuch (BGB). In diesem ist festgelegt: “Die regelm\u00e4\u00dfige Verj\u00e4hrungsfrist betr\u00e4gt drei Jahre”<\/em>. Tatti erkl\u00e4rte:<\/p>\n
\n“Das ist ein Hammer. Ende des Jahres lief die Klagefrist f\u00fcr die meisten Corona-Impfgesch\u00e4digten ab. Kurz davor stellte das Paul-Ehrlich-Institut klammheimlich eine Liste von fast einer Million Impfnebenwirkungen auf seine Webseite.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n
Zum einen sei der Zeitraum zwischen der Publikation der Liste und dem Ende der Verj\u00e4hrungsfrist f\u00fcr Verdachtsf\u00e4lle bis zum Jahr 2021 f\u00fcr zu knapp bemessen, andererseits zweifelte Tatti auch die Vollst\u00e4ndigkeit der Daten an. Ihr Fazit:<\/p>\n
\n“Die Bundesregierung arbeitet gegen die Impfgesch\u00e4digten und f\u00fcr die Impfstoffhersteller.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n
Im Infektionsschutzgesetz sei festgelegt, dass die Bundesregierung f\u00fcr Impfsch\u00e4den hafte, die Kaufvertr\u00e4ge der EU sehen zudem explizit eine Haftungsfreistellung f\u00fcr den Hersteller vor.<\/p>\n
Tatti fordert einen Untersuchungsausschuss im Bundestag, vor dem sich Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach (SPD) verantworten muss. Das BSW hatte bereits zuvor die parlamentarische\u00a0Aufarbeitung der staatlich forcierten Corona-Ma\u00dfnahmen gefordert. F\u00fcr den geforderten Untersuchungsausschuss h\u00e4tten in der laufenden Legislatur allerdings mindestens 184 der 733 Bundestagsabgeordneten daf\u00fcr stimmen m\u00fcssen, weshalb dieser nicht zustande kam.<\/p>\n
Mehr zum Thema –<\/strong>\u00a0“Unwissenschaftlich” \u2013 Lauterbach blockt Frage zu verunreinigten “Impfstoffen” ab <\/a><\/p>\n
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