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Von Maria M\u00fcller<\/em><\/p>\n Der US-Gesundheitsminister Xavier Becerra ver\u00f6ffentlichte am 24. Juli eine Notstandserkl\u00e4rung<\/a> \u00fcber eine k\u00fcnftige Vogelgrippe-Pandemie. Der Erlass deckt umfassende staatliche Vorbereitungsaktionen nach dem Muster einer pr\u00e4ventiven Strategie ab.\u00a0<\/p>\n Das Ganze wird mit einer Gefahren-Hypothese ohne bislang realen Hintergrund begr\u00fcndet. Demnach k\u00f6nnten einige Grippeviren \u2013 darunter H5N1 der Vogelgrippe \u2013 eine Pandemie ausl\u00f6sen und die nationale Sicherheit der USA<\/a> bedrohen.<\/p>\n Minister Becerra betont schon seit Wochen, eine Pandemie des H5N1-Virus w\u00fcrde zu katastrophalen Auswirkungen f\u00fchren, da die Menschheit noch keine Immunit\u00e4t dagegen entwickelt habe.<\/p>\n “Vogelgrippeviren haben das Potenzial, hochgradig auf den Menschen \u00fcbertragbar zu sein und erhebliche Morbidit\u00e4t und Mortalit\u00e4t zu verursachen”, so Becerra. Und weiter:<\/p>\n “Wir k\u00f6nnen nicht sicher sein, dass die leichten F\u00e4lle im Zusammenhang mit Milchk\u00fchen das gesamte Spektrum der Krankheit darstellen, noch k\u00f6nnen wir sicher sein, dass das Virus nicht mutiert und eine schwerere Erkrankung verursacht und\/oder \u00fcbertragbarer wird.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n Keine reale Gefahr f\u00fcr Menschen<\/strong><\/p>\n Im Gegensatz dazu erkl\u00e4rten die staatlichen Gesundheitszentren (CDCs)<\/a>\u00a0im Juni, dass es bislang keine reale Gefahr f\u00fcr Menschen gebe. Das Virus ist nicht von Mensch zu Mensch \u00fcbertragbar \u2013 das best\u00e4tigen die genetischen Analysen der inzwischen acht F\u00e4lle von erkrankten Landarbeitern in den USA (Augenentz\u00fcndungen, ohne Fieber). Bis heute ist ungekl\u00e4rt, wie das Virus die Personen infizieren konnte.<\/p>\n Auch die Medikamenten-Kontrollbeh\u00f6rde FDA stellt fest, “dass sich die Bezeichnung ‘hochpathogen’\u00a0auf schwere Auswirkungen bei V\u00f6geln bezieht und nicht unbedingt bei Menschen.”<\/p>\n Die Notstandserkl\u00e4rung von Pr\u00e4sident Biden erfolgt im Rahmen eines Gesetzes<\/a> aus dem Jahr 2013 aufgrund des damals auftretenden Vogelgrippe-Virus (H7N9). Das gilt nun auch f\u00fcr seine aktuelle Variante H5N1. Der Erlass erm\u00f6glicht es den US-Beh\u00f6rden, besondere Vorbeugeaktionen und Gegenreaktionen durchzuf\u00fchren.<\/p>\n Dazu z\u00e4hlen Ma\u00dfnahmen, die bisher nur unter dem Druck einer real existierenden Pandemie (wie im Falle von COVID-19) politisch gerechtfertigt werden konnten.<\/p>\n Notzulassungen problematischer Testverfahren und Impfstoffe<\/strong><\/p>\n Vor allem geht es um kurzfristige Zulassungen von RT-PCR-Tests zum Nachweis von Grippeviren, sowie um Impf-Wirkstoffe. Die Tests sollen mit einer verk\u00fcrzten Notpr\u00fcfung erneut zur n\u00e4chsten massenhaften Anwendung kommen, obwohl sie das reale Ausma\u00df der COVID-19-Seuche irref\u00fchrend<\/a> dargestellt haben: Sie lieferten h\u00e4ufig falsch-positive oder falsch-negative Ergebnisse.<\/p>\n Die US-Pharmakontrollbeh\u00f6rde FDA h\u00e4lt jedoch nur Tests f\u00fcr geeignet, die auf den Vogelgrippevirus bei Menschen<\/a> spezialisiert sind. Die Verfahren m\u00fcssen unterscheiden k\u00f6nnen, ob der Patient an der saisonbedingten Grippe oder an der Influenza A\/H5 erkrankt ist.<\/p>\n <\/a>\u00c4hnlich sieht es bei den Impfstoffen aus. Die aus der Corona-Seuche bekannten mRNA-Spritzen werden erneut im Schnellverfahren durchgewinkt und millionenfach vorfinanziert, trotz der bekannten extremen Nebenwirkungen und schwachen Effektivit\u00e4t.<\/p>\n Selbst Bill Gates, ihr gr\u00f6\u00dfter Investitionsmanager, hat das schon im Januar 2023 in einer Talkshow in Australien einger\u00e4umt. W\u00f6rtlich:<\/p>\n “Wir m\u00fcssen auch die drei Probleme der [COVID-19]-Impfstoffe l\u00f6sen. Die aktuellen Impfstoffe <\/em>blockieren die Infektion nicht<\/em><\/a>. Sie sind nicht breit angelegt, sodass der Schutz verloren geht, wenn neue Varianten auftauchen. Und sie haben eine sehr kurze Wirkungsdauer, insbesondere in der Altersgruppe, auf die es ankommt, n\u00e4mlich bei alten Menschen.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n Die Entwicklung und Produktion von Impfstoffen gegen eine nur theoretisch vorhandene Vogelgrippe-Pandemie l\u00e4uft unter einem strategischen Pr\u00e4ventivkonzept. Die Pharmafirmen stellen sogenannte “Prototypen” f\u00fcr k\u00fcnftige Vakzine her. Sie behaupten, dass eine neu auftretende Mutationsgenetik schnell in die vorhandenen Genstr\u00e4nge des “Impfkandidaten” eingef\u00fcgt werden k\u00f6nnte.<\/p>\n Da die mRNA-Technologie seit der COVID-19- Pandemie zugelassen ist, w\u00fcrden sich neuerliche Pr\u00fcfungen und Testreihen an Menschen er\u00fcbrigen \u2013 obgleich sie damals extrem verk\u00fcrzt waren. Die gro\u00dfen Pharmaunternehmen verk\u00fcnden, die neuen Impfstoffe k\u00f6nnten schnell in die Massenproduktion kommen. Die schweren Probleme mit Nanopartikeln, ihre Verweildauer in den Organen<\/a>, ihre zerfallenden Gen-Str\u00e4nge, Herzmuskelentz\u00fcndungen, Thrombosen, hyperallergische Reaktionen, Geburtenr\u00fcckgang und zehntausende Todesf\u00e4lle werden verschwiegen. Es soll alles so weitergehen.<\/p>\n Der Regierungserlass zielt auf eine pr\u00e4ventive Massenproduktion<\/strong><\/p>\n Der Notstands-Erlass<\/a> regelt auch das pr\u00e4ventive\u00a0Herstellen und das landesweite, strategische Lagern<\/a> von “biologischen Produkten wie Impfstoffe, Blutprodukte und Antik\u00f6rper, sowie antimikrobielle oder antivirale Arzneimittel”.<\/p>\n Daf\u00fcr sind bereits millionenschwere Herstellervertr\u00e4ge mit aus der Corona-Pandemie bekannten Pharmafirmen unterzeichnet oder in Vorbereitung. Da die genetischen Materialien in so gro\u00dfem Umfang (Millionen Einheiten) nur begrenzt gelagert werden k\u00f6nnen, k\u00fcndigte Bill Gates schon vor Wochen weltweite Bio-Fabriken an.\u00a0 \u00a0<\/p>\n Die Weltgesundheitsorganisation WHO will Vogelgrippeimpfstoffe mit mRNA auch im globalen S\u00fcden<\/strong><\/p>\n Die WHO hat am 29. Juli im Rahmen ihres Programms des mRNA-Technologietransfers<\/a> ein neues Projekt angek\u00fcndigt, mit dem die “Entwicklung und Zug\u00e4nglichkeit” eines mRNA-Vogelgrippeimpfstoffs in L\u00e4ndern mit “niedrigem und mittlerem Einkommen” gesichert werden soll \u2013 im globalen S\u00fcden also. <\/a><\/p>\n Die WHO hat jedoch bis heute kein Projekt zur definitiven Aufkl\u00e4rung der Folgesch\u00e4den nach den Behandlungen mit mRNA-Stoffen, um eine Wiederholung f\u00fcr die (bereits nahende) Zukunft auszuschlie\u00dfen. Sie verh\u00e4lt sich damit \u2013 als Organisation der UNO \u2013 im extremen Widerspruch zu ihrer eigenen, weltweiten Schutzverpflichtung.\u00a0<\/p>\n Die Weltgesundheitsorganisation WHO best\u00e4rkt die Pandemie-Hypothese<\/strong><\/p>\n Die WHO hat Ende April die viralen Ansteckungswege unter S\u00e4ugetieren und unter Menschen auch im Fall der Vogelgrippe auf “Luft\u00fcbertragbarkeit<\/a>” erweitert. Das erh\u00f6ht die theoretische Gefahrenstufe und das Virus gilt nun als “pandemietr\u00e4chtig”. Ging man zuvor davon aus, dass es sich nur innerhalb kurzer Distanzen per Tr\u00f6pfchen\u00fcbertragung ausbreitet, soll das nun auch \u00fcber das Einatmen virushaltiger Luft erfolgen. Diese \u00c4nderung hat weitreichende Folgen f\u00fcr k\u00fcnftige Quarant\u00e4nema\u00dfnahmen.<\/p>\n Regierungsvertr\u00e4ge f\u00fcr Millionen Dosen Vogelgrippe-Impfungen<\/strong><\/p>\n Pfizer<\/a> verk\u00fcndete im Mai 2024 die Entwicklung eines mRNA-Wirkstoffs gegen das humane Vogelgrippe-Virus. Die Financial Times<\/em> berichtete kurz danach \u00fcber Verhandlungen<\/a> zwischen der US-Regierung und der Firma. Pfizer forderte trotz seiner Milliardengewinnen aus dem weltweiten Verkauf seines Impf-Produkts Comirnaty von den US-Steuerzahlern neuerlich Entwicklungshilfe. Diesmal sollen sie die Entwicklung einer neue Gen-Therapie gegen die (hypothetische) Human-Vogelgrippe finanzieren. Bislang ist noch kein Ergebnis der Verhandlungen bekannt.<\/p>\n Hingegen schlo\u00df Anfang Juli die Pentagon-Abteilung f\u00fcr Bio-Technologie, BARDA (Beh\u00f6rde f\u00fcr fortgeschrittene biomedizinische Forschung und Entwicklung), mit dem Unternehmen Moderna einen Vertrag \u00fcber 176 Millionen US-Dollar ab, um einen\u00a0<\/a>pr\u00e4-pandemischen mRNA-Impfstoff<\/a> gegen H5N1 zu entwickeln und zu testen. Der Stoff soll mRNA-1018 hei\u00dfen. Ungeachtet der Tatsache, dass die Medikamenten-Kontrollbeh\u00f6rde FDA schwere Pr\u00fcfm\u00e4ngel bei der Herstellung der COVID-19-Impfchargen\u00a0seitens Modernas festgestellt hatte, kam dieser Vertrag zustande.<\/p>\n Am 30. Mai unterzeichnete Washington einen Liefervertrag von \u00fcber 4,8 Millionen Dosen eines “vor-pandemischen Impfstoffs”. Vertragspartner ist CSL Seqirus \u2013 der weltweit gr\u00f6\u00dfte Hersteller von zellbasierten Impfstoffen mit inaktivierten Viren. Sie werden mithilfe von Tierzellen produziert und sind der traditionellen Herstellungsweise \u00e4hnlich.<\/p>\n Die Europ\u00e4ische Union schloss sich dem Pr\u00e4ventiv-Konzept der USA an<\/strong><\/p>\n Schon im April erhielt CSL Seqirus die Marktzulassung durch die europ\u00e4ische Kontrollbeh\u00f6rde EMA. Das EU-Programm f\u00fcr gesundheitliche Notfallvorsorge und -reaktion (HERA) k\u00fcndigte dann im Juni den Erwerb von 665.000 Spritzen<\/a> des Vogelgrippeimpfstoffs H5N8 von CSL Seqirus an. In den n\u00e4chsten vier Jahren k\u00f6nnen weitere 40 Millionen gekauft werden. Damit soll, laut einer Mitteilung von HERA, der Ausbruch einer “zoonotischen” Pandemie durch vorbeugendes Impfen von Arbeitskr\u00e4ften in der Milchindustrie der Europ\u00e4ischen Union verhindert werden: Finnland machte den ersten Schritt dazu. Doch Europa besch\u00e4ftigt nur rund 80.000 Personen in der Milchverarbeitung … F\u00fcr wen sind also die millionenfachen Bestellungen, wer soll zus\u00e4tzlich vorbeugend geimpft werden?<\/p>\n Duale, zivil-milit\u00e4rische Forschung und Anwendung durch die USA<\/strong><\/p>\n Noch ist es f\u00fcr europ\u00e4ische Vorstellungen ungewohnt, dass eine Epidemie oder Pandemie nach dem gleichen milit\u00e4rischen Konzept wie ein Angriff durch eine feindliche Macht bewertet wird \u2013 als Bedrohung der nationalen Sicherheit. Doch in den USA ist das schon l\u00e4ngst der Fall.<\/p>\n Solche Konzepte kommen auch im Wortlaut des neuen Notstandserlasses von Pr\u00e4sident Biden gegen eine potenzielle Vogelgrippe-Pandemie zum Ausdruck. Er diene “zur Diagnose, Vorbeugung, zum Schutz vor\u00a0\u2013 oder zur Behandlung von \u2013 Erkrankungen, die mit chemischen, biologischen, radiologischen oder nuklearen (CBRN) Bedrohungen oder neu auftretenden Infektionskrankheiten verbunden sind.”<\/p>\n Universit\u00e4ten wie Harvard mit ihrer Abteilung “Kennedy School<\/a>”\u00a0bieten Elite-Studieng\u00e4nge dieser Art an. Darin werden Themen wie “Bio-Terrorismus” und “Bio-Verteidigung” als Teil der Nationalen Sicherheitsstrategie gelehrt, aber auch die “Schnittstellen zwischen neuen Technologien, dualer (zivil-milit\u00e4rischer) Forschung, Bio-Sicherheitspolitik und milit\u00e4rischer Strategieplanung” untersucht. In diesen gef\u00e4hrlichen Lehrg\u00e4ngen geht es auch um Gen-Technik und ihre Anwendung auf schnell austauschbare mRNA-Impfstoffe f\u00fcr den Fall von Pandemien \u2013 aber auch als Schutzschild zur “Bio-Verteidigung” gegen biologische Waffen. Es gibt flie\u00dfende \u00dcberg\u00e4nge \u2026<\/p>\n Die hochqualifizierten Experten, die in einer solchen zivil-milit\u00e4rischen Wissenschaftskultur Karriere machen, sehen die Welt durch diese Brille \u2013 im Ergebnis begreifen sie Impfstoffe mit Todesfolge oder lebenslanger Behinderung von Menschen als technisches Nebenproblem eines Programms mit milit\u00e4risch gepr\u00e4gter Ethik. Solche Leute finden sich im Beratungsgremium f\u00fcr Biosicherheit der US-Regierung und in der WHO-Beratergruppe wieder.\u00a0<\/p>\n Das\u00a0US-Verteidigungsministerium finanziert<\/a>\u00a0seit 2013 die Erforschung und Entwicklung der synthetischen Genetik samt der mRNA-Impfstoffe im Rahmen der “Bio-Verteidigung” mit Millionenbetr\u00e4gen (kanalisiert durch die DARPA-Programme)<\/em>. Die Bereitschaft zur eigenen biologischen Kriegsf\u00fchrung der USA zeigte sich zuletzt in ihren Bio-Laboren in der Ukraine und den dort festgestellten Beweisen.<\/p>\n Mehr zum Thema<\/strong> – Dirk Sattelmaier: “Das Unrecht, was vielen Menschen widerfahren ist, muss aufgearbeitet werden!”<\/a><\/p>\n<\/div>\n\n
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