{"id":5621,"date":"2022-05-01T14:45:00","date_gmt":"2022-05-01T12:45:00","guid":{"rendered":"http:\/\/just-now.news\/de\/usa\/pfizer-gibt-bekannt-dass-paxlovid-bei-der-verhinderung-einer-covid-19-infektion-durch-einen-haushaltskontakt-nicht-wirksam-ist-nachdem-biden-20-millionen-dosen-gekauft-hat\/"},"modified":"2022-05-01T14:45:00","modified_gmt":"2022-05-01T12:45:00","slug":"pfizer-gibt-bekannt-dass-paxlovid-bei-der-verhinderung-einer-covid-19-infektion-durch-einen-haushaltskontakt-nicht-wirksam-ist-nachdem-biden-20-millionen-dosen-gekauft-hat","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/now-news.de\/de\/usa\/pfizer-gibt-bekannt-dass-paxlovid-bei-der-verhinderung-einer-covid-19-infektion-durch-einen-haushaltskontakt-nicht-wirksam-ist-nachdem-biden-20-millionen-dosen-gekauft-hat\/","title":{"rendered":"Pfizer gibt bekannt, dass Paxlovid bei der Verhinderung einer Covid-19-Infektion durch einen Haushaltskontakt nicht wirksam ist \u2013 NACHDEM Biden 20 Millionen Dosen gekauft hat"},"content":{"rendered":"<div class=\"entry-content\">\n<p><\/p>\n<p>Pfizer gab am Freitag bekannt, dass eine k\u00fcrzlich durchgef\u00fchrte Studie ergab, dass seine antivirale Pille Paxlovid bei der Verhinderung einer Covid-19-Infektion bei Erwachsenen, die dem Virus durch Haushaltskontakt ausgesetzt waren, nicht wirksam war.<\/p>\n<p>Paxlovid von Pfizer wurde die erste in den USA zugelassene COVID-19-Heimbehandlung.  Die US-amerikanische Food and Drug Administration erteilte im Dezember eine Notfallgenehmigung f\u00fcr die antivirale Pille von Pfizer zur Behandlung leichter bis mittelschwerer COVID-19-Infektionen.<\/p>\n<div id=\"IC1-ad\" class=\"sponsor IC1\">\n<p class=\"ad-notice flipboard-remove\" fl:fl-noexcerpt=\"true\">Werbung \u2013 die Geschichte geht unten weiter<\/p>\n<div id=\"IC1\">\n<script>\n\t\t\t\t\tif( FFADS.units.IC1 && FFADS.units.IC1.ad_type == 'custom' && FFADS.units.IC1.custom_ads && ! getCookie( 'ff_subbed' ) ) {\n\t\t\t\t\t\tdocument.getElementById( 'IC1' ).innerHTML = FFADS.units.IC1.custom_ads[0].code;\n\t\t\t\t\t\tif( ! 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Sie sicherten sich die Finanzierung f\u00fcr den Kauf von 20 Millionen Behandlungszyklen der antiviralen Pille, pro CNN.<\/p>\n<p><script>\n\t\t\t\t\tif( ! getCookie( 'ff_subbed' ) ) if( typeof FFADS.replace_ict != 'undefined' ) if( FFADS.replace_ict ) eval( FFADS.replace_ict );\n\t\t\t\t<\/script><\/p>\n<p>Der Covid-19-Reaktionskoordinator des Wei\u00dfen Hauses, Dr. Ashish Jha, twitterte \u00fcber Bidens Plan, die Pille verf\u00fcgbar zu machen.<\/p>\n<p>\u201ePaxlovid ist au\u00dferordentlich wirksam bei der Verhinderung schlechter Ergebnisse.  Wir bringen es zum amerikanischen Volk\u201c, Jha <a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/twitter.com\/AshishKJha46\/status\/1517627657814528000?s=20&amp;t=GEvc7xy8kjsgYedHPzyXzw\">getwittert<\/a>.<\/p>\n<div id=\"IC2-ad\" class=\"sponsor IC2\">\n<p class=\"ad-notice flipboard-remove\" fl:fl-noexcerpt=\"true\">Werbung \u2013 die Geschichte geht unten weiter<\/p>\n<div id=\"IC2\">\n<script>\n\t\t\t\t\tif( FFADS.units.IC2 && FFADS.units.IC2.ad_type == 'custom' && FFADS.units.IC2.custom_ads && ! getCookie( 'ff_subbed' ) ) {\n\t\t\t\t\t\tdocument.getElementById( 'IC2' ).innerHTML = FFADS.units.IC2.custom_ads[0].code;\n\t\t\t\t\t\tif( ! 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Pfizers Antrag auf Notfallzulassung von Paxlovid bei der FDA stellte fest, dass in der placebokontrollierten klinischen Studie \u2013 an der 2.246 Teilnehmer teilnahmen \u2013 \u201ebei mehreren Probanden ein Rebound der SARS-CoV-2-RNA-Spiegel etwa am 10. oder 14. Tag\u201c danach auftrat Beginn der Behandlung, berichtete NBC.<\/p>\n<p>Nach diesem Bericht ver\u00f6ffentlichte Pfizer eine Erkl\u00e4rung, in der es zugab, das Risiko einer best\u00e4tigten und symptomatischen COVID-19-Infektion bei Erwachsenen, die mit jemandem zusammenleben, der dem Virus ausgesetzt war, nicht zu verringern.<\/p>\n<p>\u201eWir haben das klinische Entwicklungsprogramm f\u00fcr PAXLOVID so konzipiert, dass es umfassend und ehrgeizig ist, mit dem Ziel, bei einer sehr breiten Patientenpopulation zur Bek\u00e4mpfung von COVID-19 beitragen zu k\u00f6nnen\u201c, sagte Albert Bourla, Chairman und Chief Executive Officer von Pfizer.<\/p>\n<p>\u201eObwohl wir vom Ergebnis dieser speziellen Studie entt\u00e4uscht sind, haben diese Ergebnisse keinen Einfluss auf die starken Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten, die wir in unserer fr\u00fcheren Studie zur Behandlung von COVID-19-Patienten mit hohem Risiko f\u00fcr die Entwicklung einer schweren Erkrankung beobachtet haben, und wir freuen uns \u00fcber den weltweit zunehmenden Einsatz von PAXLOVID in dieser Bev\u00f6lkerungsgruppe\u201c, f\u00fcgte Bourla hinzu.<\/p>\n<div id=\"IC3-ad\" class=\"sponsor IC3\">\n<p class=\"ad-notice flipboard-remove\" fl:fl-noexcerpt=\"true\">Werbung \u2013 die Geschichte geht unten weiter<\/p>\n<div id=\"IC3\">\n<script>\n\t\t\t\t\tif( FFADS.units.IC3 && FFADS.units.IC3.ad_type == 'custom' && FFADS.units.IC3.custom_ads && ! getCookie( 'ff_subbed' ) ) {\n\t\t\t\t\t\tdocument.getElementById( 'IC3' ).innerHTML = FFADS.units.IC3.custom_ads[0].code;\n\t\t\t\t\t\tif( ! 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(NYSE: PFE) hat heute die Topline-Ergebnisse der Phase 2\/3 EPIC-PEP (<u><strong>E<\/strong><\/u>Bewertung von <u><strong>P<\/strong><\/u>rotieren <u><strong>ich<\/strong><\/u>Verbot f\u00fcr <u><strong>C<\/strong><\/u>OVID-19 Zoll <u><strong>P<\/strong><\/u>ost-<u><strong>E<\/strong><\/u>Belichtung <u><strong>P<\/strong><\/u>rophylaxe)-Studie zur Bewertung von PAXLOVID\u2122 (Nirmatrelvir [PF-07321332] Tabletten und Ritonavir-Tabletten) zur postexpositionsprophylaktischen Anwendung.  In dieser Studie beobachtete Pfizer im Vergleich zu Placebo eine Risikominderung von 32 % bzw. 37 % bei Erwachsenen, die PAXLOVID f\u00fcnf bzw. zehn Tage lang erhielten, um Infektionen vorzubeugen.  Diese Ergebnisse waren jedoch statistisch nicht signifikant, und daher wurde der prim\u00e4re Endpunkt der Verringerung des Risikos einer best\u00e4tigten und symptomatischen COVID-19-Infektion bei Erwachsenen, die dem Virus durch einen Haushaltskontakt ausgesetzt waren, nicht erreicht.<\/p>\n<p>Die verf\u00fcgbaren Sicherheitsdaten f\u00fcr PAXLOVID waren bei mehr als 3.500 mit PAXLOVID behandelten Teilnehmern in den Studien EPIC-HR, EPIC-SR und EPIC-PEP sowie in den gemeldeten Sicherheitserfahrungen nach der Markteinf\u00fchrung im Allgemeinen konsistent.  Bei EPIC-PEP blieb dieses Sicherheitsprofil im Allgemeinen konsistent, wenn PAXLOVID entweder f\u00fcnf oder zehn Tage lang angewendet wurde.  Analysen aller sekund\u00e4ren Endpunkte und Untergruppen sind im Gange, und die Ergebnisse werden in die Ver\u00f6ffentlichung oder Pr\u00e4sentation der endg\u00fcltigen Studienergebnisse aufgenommen.<\/p>\n<p><strong>\u00dcber die Phase-2\/3-Studie EPIC-PEP<\/strong><\/p>\n<p>Die Top-Line-Analyse wertete Daten von 2.957 Erwachsenen aus.  Eingeschriebene Erwachsene hatten ein negatives SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestergebnis und waren asymptomatische Haushaltskontakte, die innerhalb von 96 Stunden einer Person ausgesetzt waren, die symptomatisch war und k\u00fcrzlich positiv auf SARS-CoV-2 getestet wurde.  Jeder Patient wurde randomisiert (1:1:1) und erhielt zweimal t\u00e4glich oral eines der folgenden Mittel: (i) PAXLOVID f\u00fcr f\u00fcnf Tage, gefolgt von Placebo f\u00fcr 5 Tage, (ii) PAXLOVID f\u00fcr zehn Tage oder (iii) Placebo f\u00fcr zehn Tage .<\/p>\n<div id=\"IC4-ad\" class=\"sponsor IC4\">\n<p class=\"ad-notice flipboard-remove\" fl:fl-noexcerpt=\"true\">Werbung \u2013 die Geschichte geht unten weiter<\/p>\n<div id=\"IC4\">\n<script>\n\t\t\t\t\tif( FFADS.units.IC4 && FFADS.units.IC4.ad_type == 'custom' && FFADS.units.IC4.custom_ads && ! getCookie( 'ff_subbed' ) ) {\n\t\t\t\t\t\tdocument.getElementById( 'IC4' ).innerHTML = FFADS.units.IC4.custom_ads[0].code;\n\t\t\t\t\t\tif( ! 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Die Einleitung von Medikamenten, die CYP3A hemmen oder induzieren, kann die Konzentrationen von PAXLOVID erh\u00f6hen bzw. verringern.  Diese Wechselwirkungen k\u00f6nnen zu Folgendem f\u00fchren:<\/p>\n<p>\u2022 Klinisch signifikante Nebenwirkungen, die m\u00f6glicherweise zu schweren, lebensbedrohlichen oder t\u00f6dlichen Ereignissen durch eine gr\u00f6\u00dfere Exposition gleichzeitig verabreichter Medikamente f\u00fchren<br \/>\n\u2022 Klinisch signifikante Nebenwirkungen bei gr\u00f6\u00dferen Expositionen von PAXLOVID<br \/>\n\u2022 Verlust der therapeutischen Wirkung von PAXLOVID und m\u00f6gliche Entwicklung einer Virusresistenz<\/p>\n<p>Konsultieren Sie Tabelle 1 des Merkblatts f\u00fcr Gesundheitsdienstleister f\u00fcr klinisch signifikante Arzneimittelwechselwirkungen, einschlie\u00dflich kontraindizierter Arzneimittel.  Ber\u00fccksichtigen Sie die M\u00f6glichkeit von Arzneimittelwechselwirkungen vor und w\u00e4hrend der PAXLOVID-Therapie;  Begleitmedikationen w\u00e4hrend der PAXLOVID-Therapie \u00fcberpr\u00fcfen und auf Nebenwirkungen im Zusammenhang mit den Begleitmedikationen \u00fcberwachen.<\/p>\n<div id=\"REP_0-ad\" class=\"sponsor REP\">\n<p class=\"ad-notice flipboard-remove\" fl:fl-noexcerpt=\"true\">Werbung \u2013 die Geschichte geht unten weiter<\/p>\n<div id=\"REP_0\">\n<script>\n\t\t\t\t\tif( FFADS.units.IC5 && FFADS.units.IC5.ad_type == 'custom' && FFADS.units.IC5.custom_ads && ! getCookie( 'ff_subbed' ) ) {\n\t\t\t\t\t\tdocument.getElementById( 'REP_0' ).innerHTML = FFADS.units.IC5.custom_ads[0].code;\n\t\t\t\t\t\tif( ! 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F\u00e4lle von Anaphylaxie, TEN und Stevens-Johnson-Syndrom wurden auch im Zusammenhang mit Bestandteilen von PAXLOVID berichtet (siehe NORVIR-Kennzeichnung).  Wenn Anzeichen und Symptome einer klinisch signifikanten \u00dcberempfindlichkeitsreaktion oder Anaphylaxie auftreten, setzen Sie PAXLOVID sofort ab und leiten Sie geeignete Medikamente und\/oder unterst\u00fctzende Ma\u00dfnahmen ein.<\/p>\n<p><strong>Hepatotoxizit\u00e4t:<\/strong> Bei Patienten, die Ritonavir erhielten, traten erh\u00f6hte Lebertransaminasen, klinische Hepatitis und Gelbsucht auf.  Daher sollte bei der Verabreichung von PAXLOVID an Patienten mit Vorsicht vorgegangen werden <strong>vorbestehende Lebererkrankungen, Leberenzymanomalien oder Hepatitis<\/strong>.<\/p>\n<p>Da Nirmatrelvir zusammen mit Ritonavir verabreicht wird, kann es zu einer<strong> Risiko einer Resistenzentwicklung von HIV-1 gegen HIV-Protease-Inhibitoren<\/strong> bei Personen mit unkontrollierter oder nicht diagnostizierter HIV-1-Infektion.<\/p>\n<p><strong>Nebenwirkungen<\/strong> in der PAXLOVID-Gruppe (\u2265 1 %), die h\u00e4ufiger auftraten (\u2265 5 Probandenunterschied) als in der Placebo-Gruppe, waren Geschmacksst\u00f6rungen (6 % bzw. < 1 %), Durchfall (3 % bzw. 2 %), Bluthochdruck ( 1 % und < 1 %) und Myalgie (1 % und < 1 %).  Der Anteil der Patienten, die die Behandlung aufgrund eines unerw\u00fcnschten Ereignisses abbrachen, betrug 2 % in der PAXLOVID-Gruppe und 4 % in der Placebo-Gruppe.<\/p>\n<div id=\"REP_1-ad\" class=\"sponsor REP\">\n<p class=\"ad-notice flipboard-remove\" fl:fl-noexcerpt=\"true\">Werbung \u2013 die Geschichte geht unten weiter<\/p>\n<div id=\"REP_1\">\n<script>\n\t\t\t\t\tif( FFADS.units.IC5 && FFADS.units.IC5.ad_type == 'custom' && FFADS.units.IC5.custom_ads && ! getCookie( 'ff_subbed' ) ) {\n\t\t\t\t\t\tdocument.getElementById( 'REP_1' ).innerHTML = FFADS.units.IC5.custom_ads[0].code;\n\t\t\t\t\t\tif( ! 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Da diese Reaktionen freiwillig aus einer Population unbekannter Gr\u00f6\u00dfe gemeldet werden, ist es nicht immer m\u00f6glich, ihre H\u00e4ufigkeit zuverl\u00e4ssig abzusch\u00e4tzen oder einen kausalen Zusammenhang mit der Arzneimittelexposition herzustellen.<\/p>\n<p>Lesen Sie hier mehr.<\/p>\n<\/blockquote>\n<p class=\"article-ask\"><span class=\"ask\"><script>\n  if( getParameterByName( \"utm_source\" ) == \"testpage\" ) {\n    !function(e,t,a,n,g){e[n]=e[n]||[],e[n].push({\"gtm.start\":(new Date).getTime(),event:\"gtm.js\"});var m=t.getElementsByTagName(a)[0],r=t.createElement(a);r.async=!0,r.src=\"https:\/\/www.googletagmanager.com\/gtm.js?id=GTM-PL4PD49\",m.parentNode.insertBefore(r,m)}(window.parent,window.parent.document,\"script\",\"dataLayer\");\n    var iframe=window.parent.document.createElement(\"iframe\");iframe.src=\"https:\/\/www.googletagmanager.com\/ns.html?id=GTM-PL4PD49\";iframe.height=\"0\";iframe.width=\"0\";iframe.style=\"display:none;visibility:hidden\";window.parent.document.body.appendChild(iframe);\n    window.parent[\"$$mm-analytics\"] = window.parent[\"$$mm-analytics\"] || {};if (typeof window.parent[\"$$mm-analytics\"].firstEmbed === \"undefined\") {window.parent[\"$$mm-analytics\"].firstEmbed = Date.now();}\n    let as1 = document.createElement( \"script\" );\n    as1.src = \"https:\/\/bucket1.mm-syringe.com\/prod\/configs\/ee2300c8-43d2-7f0b-dac0-40aaf31c9d3d.js\";\n    document.body.appendChild( as1 );\n    let as2 = document.createElement( \"script\" );\n    as2.src = \"https:\/\/bucket1.mm-syringe.com\/prod\/injector\/injector.1.5.3.js\";\n    document.body.appendChild( as2 );\n  }\n<\/script><\/p>\n<div class=\"apester-media\" data-token=\"5f10a39f94902bc81d3d59a7\" data-context=\"true\" data-tags=\"\" data-fallback=\"true\" height=\"350\"><\/div>\n<p><script id=\"apester_script\" src=\"https:\/\/static.apester.com\/js\/sdk\/latest\/apester-sdk.js\" async><\/script><script async src=\"https:\/\/www.googletagmanager.com\/gtag\/js?id=G-EFE91RJVSQ\"><\/script><script>\n  window.dataLayer = window.dataLayer || [];\n  function gtag(){dataLayer.push(arguments);}\n  gtag(\\'js\\', new Date());\n  gtag(\\'config\\', \\'G-EFE91RJVSQ\\');\n<\/script><\/span><\/p>\n<\/div>\n<p><script async src=\"https:\/\/platform.twitter.com\/widgets.js\" charset=\"utf-8\"><\/script><br \/>\n<br \/><br \/>\n<br \/><a href=\"https:\/\/www.thegatewaypundit.com\/2022\/05\/pfizer-announces-paxlovid-not-effective-preventing-covid-19-infection-household-contact-biden-purchases-20-million-doses\/\">Source link <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pfizer gab am Freitag bekannt, dass eine k\u00fcrzlich durchgef\u00fchrte Studie ergab, dass seine antivirale Pille Paxlovid bei der Verhinderung einer Covid-19-Infektion bei Erwachsenen, die dem Virus durch Haushaltskontakt ausgesetzt waren, nicht wirksam war. 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