{"id":46928,"date":"2023-09-24T16:36:46","date_gmt":"2023-09-24T14:36:46","guid":{"rendered":"https:\/\/just-now.news\/de\/deutschland\/europaeische-arzneimittel-agentur-bestaetigt-todesfaelle-nach-covid-impfung-im-kleingedruckten\/"},"modified":"2023-09-24T16:36:46","modified_gmt":"2023-09-24T14:36:46","slug":"europaeische-arzneimittel-agentur-bestaetigt-todesfaelle-nach-covid-impfung-im-kleingedruckten","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/now-news.de\/de\/deutschland\/europaeische-arzneimittel-agentur-bestaetigt-todesfaelle-nach-covid-impfung-im-kleingedruckten\/","title":{"rendered":"Europ\u00e4ische Arzneimittel-Agentur best\u00e4tigt Todesf\u00e4lle nach COVID-Impfung \u2013 im Kleingedruckten"},"content":{"rendered":"
\n Es gibt sie, die bedenklichen Aus- und Nebenwirkungen des neuartigen mRNA-Wirkstoffs. Die EMA gab nun auch der j\u00fcngsten BioNTech-Anpassung gr\u00fcnes Licht zur m\u00f6glichen Injektion. Die “Zusammenfassung der Produktmerkmale” versteckt dabei die Information t\u00f6dlicher Ereignisse bei Wirkstoff-Empf\u00e4ngern.\n <\/div>\n

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Von Bernhard Loyen<\/em><\/p>\n

Seit Mitte September 2023 konnte, also durfte das Mainzer Unternehmen BioNTech unter kollegialer Mithilfe und Erteilung des notwendigen Pr\u00fcfsiegels der\u00a0Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA) die j\u00fcngste und erneute Anpassung des an die Omi\u00adkron-Va\u00adri\u00adan\u00adte XBB.1.5 an\u00adge\u00adpas\u00ads\u00adten CO\u00adVID-19-mRNA-Impf\u00adstoffs ausliefern. Die Talfahrt der schw\u00e4chelnden Aktie wurde damit kurzzeitig gestoppt. In der Pharmaindustrie geht es zwar auch um Gesundheit, bekannterweise aber eigentlich um die Erzielung von Milliardenums\u00e4tzen.<\/p>\n

In der seit dem 24. Dezember 2020 regelm\u00e4\u00dfig modifizierten EMA-Ver\u00f6ffentlichung mit dem Namen “Anhang I: Zusammenfassung\u00a0der Produktmerkmale” zum BioNTech\u00a0Comirnaty-Produkt der Stunde steigerte sich die nachweisliche Seitenzahl von anf\u00e4nglichen 32 Seiten<\/a> bis zur j\u00fcngsten Aktualisierung im September 2023 auf beeindruckende\u00a0536 Seiten<\/a>. Daf\u00fcr gibt es mehr als bedenkliche, wenn nicht skandal\u00f6se Gr\u00fcnde.<\/p>\n

Ab wann sollte daher ein Pharmaskandal als solcher nicht nur betrachtet, sondern auch entsprechend benannt werden? Welche Gr\u00f6\u00dfenordnung nachweislicher Sch\u00e4digungen von Menschen muss erreicht werden, die im Rahmen eines Vertrauensmoments zu den staatlichen und wissenschaftlichen Empfehlungen, Werbungen, Angaben und Erl\u00e4uterungen eintraten, ehe ein Pharmaprodukt umgehend in seiner weiteren Verbreitung gestoppt und vom Markt genommen wird?<\/p>\n

Warum verweigern weiterhin verantwortliche wissenschaftlich-politische Institutionen und Akteure die dringend ben\u00f6tigte Aufarbeitung eines fahrl\u00e4ssig auf den (Menschen-)Markt geworfenen Versuchsprodukts? Weil die politische Macht schwerer wiegt als die belegbare humane Katastrophe. Weil die unver\u00e4nderte Machtposition der milliardenschweren Pharmaindustrie mehr erreichen kann als kritische Mahner und besorgte Politiker und Wissenschaftler.\u00a0Ob in der kleinen oder gro\u00dfen Betrachtung ist dabei unwesentlich.\u00a0<\/p>\n

Was\u00a0offenbart nun das verr\u00e4terische Kleingedruckte in der j\u00fcngsten Ver\u00f6ffentlichung der EMA-\u00dcberpr\u00fcfungsinstanzen? Blicken wir zuvor zur\u00fcck zum 12. M\u00e4rz dieses Jahres. Ein manisch wirkender, nachweislich skrupelloser und weiterhin unantastbarer Gesundheitsminister Karl Lauterbach gibt dem ZDF<\/em> ein Interview<\/a>. Unglaubw\u00fcrdig versucht er, darin Empathie zu zeigen f\u00fcr die stetig steigende Zahl registrierter, ganze Biographien zerst\u00f6render Nebenwirkungen durch das BioNTech-Produkt. Es erfolgte der unglaubw\u00fcrdige Satz:<\/p>\n

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“Die Menschen tun mir ehrlich gesagt auch sehr leid.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n

Der ZDF<\/em>-Artikel bemerkt immerhin: “Lauterbach vermischt Begriffe, spricht mal von Impfsch\u00e4den, mal von Nebenwirkungen, dann wieder von ‘Post Vac’.” Diese Vernebelungstaktik, das nebul\u00f6se, willk\u00fcrliche Vermischen von dienlichen\u00a0Formulierungen, ist die bewusste manipulative Strategie des Karl Lauterbach. Er wird den Inhalt der EMA-Ver\u00f6ffentlichungen kennen, kennen m\u00fcssen. Gleichwohl besteht die Gefahr, dass er den “Anhang I” nur oberfl\u00e4chlich \u00fcberflogen hat, sich etwa sogar von einem BMG-Mitarbeiter hat zusammenfassen lassen. Dies findet seinen Ausdruck in Lauterbachs regelm\u00e4\u00dfigen\u00a0willk\u00fcrlichen und gewagten X\/Twitter-Studienempfehlungen zum Thema Corona.<\/p>\n

Der zweite kurze R\u00fcckblick soll auf\u00a0Emer Cooke fallen, die Direktorin der Europ\u00e4ischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Im\u00a0April 2021 informierte<\/a> die Nachrichtenseite DWW\u00a0<\/em>\u00fcber ihren beruflichen Werdegang:<\/p>\n

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“In der Zeit von 1985 bis 1988 war Cooke in verschiedenen Positionen in der irischen Pharmaindustrie t\u00e4tig, bevor sie 1988 als pharmazeutische Gutachterin zur irischen Arzneimittelregulierungsbeh\u00f6rde wechselte. 1991 wechselte sie als Managerin f\u00fcr Wissenschaft und Forschung zu EFPIA, dem europ\u00e4ischen Verband der pharmazeutischen Industrie Regulierungsangelegenheiten in Br\u00fcssel.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n

EFPIA ist wiederum der europ\u00e4ische Dachverband der pharmazeutischen Industrie, dessen Mitglieder 33 nationale Verb\u00e4nde und 40 f\u00fchrende europ\u00e4ische Arzneimittelhersteller sind.\u00a0Zu den Vollmitgliedern<\/a> von EFPIA geh\u00f6ren unter anderem AstraZeneca und Johnson & Johnson. Diese Frau leitete und bestimmt(e) die \u00dcberpr\u00fcfung neuartiger mRNA-Wirkstoffe ab dem Jahr 2020. Diese Frau\u00a0genehmigte dann auch im\u00a0November 2020 das beschleunigte Zulassungsverfahren<\/a>\u00a0f\u00fcr das BioNTech-Produkt\u00a0Comirnaty. Es folgte daraufhin die sogenannte “bedingte Zulassung” auch f\u00fcr den deutschen Markt im Dezember 2020.<\/p>\n

Diese Frau lie\u00df regelm\u00e4\u00dfig die Versionen der Zusammenfassung von “Produktmerkmalen” aktualisieren, ohne dass auff\u00e4llige bis bedenkliche Neuerkenntnisse zu dem Produkt den gigantischen Milliardenumsatz des\u00a0U\u011fur \u015eahin und seines Co-Partners Albert Bourla vom US-Unternehmen Pfizer je gef\u00e4hrdeten. Das Bild zeigt die H\u00e4ufigkeiten von Neuformulierungen im Jahr 2021:<\/p>\n

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