{"id":30690,"date":"2023-02-18T22:08:39","date_gmt":"2023-02-18T20:08:39","guid":{"rendered":"http:\/\/just-now.news\/de\/deutschland\/medienbericht-zahlreiche-ungereimtheiten-und-mutmasslicher-betrug-bei-pfizer-zulassungsstudie\/"},"modified":"2023-02-18T22:08:39","modified_gmt":"2023-02-18T20:08:39","slug":"medienbericht-zahlreiche-ungereimtheiten-und-mutmasslicher-betrug-bei-pfizer-zulassungsstudie","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/now-news.de\/de\/deutschland\/medienbericht-zahlreiche-ungereimtheiten-und-mutmasslicher-betrug-bei-pfizer-zulassungsstudie\/","title":{"rendered":"Medienbericht: Zahlreiche Ungereimtheiten und mutma\u00dflicher Betrug bei Pfizer-Zulassungsstudie"},"content":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/just-now.news\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/3\/2023\/02\/63f116d8b480cc370d5214be.jpg\" \/><\/p>\n<div class=\"Text-root Text-type_1 \">\n                An den Daten der Phase-3-Studie zur Zulassung des Corona-Impfstoffs von BioNTech\/Pfizer gibt es immer mehr Zweifel. Vor allem in einem Studienzentrum in Argentinien kam es laut einem Bericht der Welt wom\u00f6glich zu folgenschweren Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten.\n            <\/div>\n<p><\/p>\n<div class=\"Text-root Text-type_5 ArticleView-text ViewText-root \">\n<p>Bereits im November 2021 hatte <em>RT DE<\/em> \u00fcber mutma\u00dflich gef\u00e4lschte Daten in der Zulassungsstudie des Corona-Impfstoffs der Pharmakonzerne BioNTech und\u00a0Pfizer <a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/test.rtde.tech\/international\/126590-whistleblowerin-gefaelschte-daten-in-pfizer-zulassungsstudie\/\">berichtet<\/a>, nachdem eine Whistleblowerin in der Fachzeitschrift <em>British Medical Journal<\/em> erkl\u00e4rt hatte, dass es in einem beteiligten Studienzentrum in den USA zu zahlreichen Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten gekommen sei. RKI-Chef Lothar Wieler erkl\u00e4rte damals:<\/p>\n<blockquote>\n<p><em>&#8220;Wenn das stimmt, ist das inakzeptabel.&#8221;<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Lange Zeit tat sich in der Aufkl\u00e4rung nichts, doch nun <a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.welt.de\/politik\/deutschland\/plus243820767\/Corona-Impfstoff-Die-vielen-Ungereimtheiten-bei-der-Pfizer-Zulassungsstudie.html\">berichtet<\/a> die <em>Welt<\/em> von weiteren folgenschweren Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten in einem Studienzentrum in Argentinien. Mit fast 6.000 der 45.548 Probanden war Buenos Aires einer der wichtigsten Standorte f\u00fcr die dritte Testphase des BioNTech\/Pfizer-Impfstoffs.<\/p>\n<p>Einer der Studienteilnehmer war Augusto Roux gewesen, der unter der ID 12312982 an der Studie teilgenommen hatte. Bereits nach der ersten Impfung hatte er schwere Nebenwirkungen erlitten, die Test\u00e4rzte hatten dies als &#8220;Unerw\u00fcnschte Wirkung des Toxizit\u00e4tsgrads 1&#8221; registriert. Mehrere PCR-Tests waren zudem negativ ausgefallen. Nach der zweiten Impfung wurde Roux ins Krankenhaus eingeliefert, wo die \u00c4rzte eine Perikarditis feststellten \u2013 wie man heute wei\u00df, z\u00e4hlt eine solche zu den Nebenwirkungen des BioNTech\/Pfizer-Impfstoffs.<\/p>\n<p>Die \u00c4rzte notierten damals: &#8220;Unerw\u00fcnschte Reaktion auf den Coronavirus-Impfstoff (hohe Wahrscheinlichkeit)&#8221;. Als Roux&#8217; Anwalt Ansicht in seine Akten erzwang, stellte er jedoch fest, dass dessen Geschichte nicht in den Akten von Pfizer auftauchte. Weiter hei\u00dft es, dass Roux&#8217; Herzbeutelentz\u00fcndung nichts mit dem Impfstoff zu tun haben k\u00f6nne, es handele sich vermutlich um eine COVID-19-Erkrankung. Dass Roux mehrfach negativ auf Corona getestet wurde, findet in den Akten keine Erw\u00e4hnung.<\/p>\n<p>Die Umdeutung des 36-j\u00e4hrigen Roux vom Impfstoff-Opfer zum COVID-19-Fall ist mehr als fragw\u00fcrdig. In der Zulassungsstudie aus dem Dezember 2020 bleibt sein Fall unerw\u00e4hnt, und in der Zusammenfassung der Studiendaten f\u00fcr die US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA aus dem August 2021 taucht nur ein Fall von Perikarditis unter den geimpften Probanden auf: ein Mann, der \u00e4lter als 55 ist.<\/p>\n<p>Dies wirft Fragen auf, doch es gab offenbar noch weitere Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten. Offenbar hatte es im Testzentrum in Buenos Aires einen Zwischenfall gegeben, denn auf einen Schlag hatte sich die Leitung des Testzentrums am 31. August 2021 von 53 Probanden verabschiedet. Die Probanden waren &#8220;entblindet&#8221;, also \u00fcber ihren Impfstatus aufgekl\u00e4rt worden. Dieses Vorgehen ist laut Pfizer-Studienprotokoll jedoch ausschlie\u00dflich f\u00fcr Notf\u00e4lle vorgesehen. In den Protokoll-Dokumenten, die der <em>Welt <\/em>vorliegen, verstricken sich die Verantwortlichen diesbez\u00fcglich in Widerspr\u00fcche.<\/p>\n<p>So besagt ein Dokument, dass alle Teilnehmer die Standarddosis zur richtigen Zeit erhalten haben. Ein zweites besagt hingegen, dass es einen Fehler bei der Dosis f\u00fcr alle gab, und ein drittes Dokument vermerkt Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten bei allen, geht aber nicht auf Details dazu ein.<\/p>\n<p>Insgesamt wurden 302 Probanden der Impfstoff-Gruppe aus der Studie getilgt und nicht in die Bewertung einbezogen. 200 davon kamen aus Buenos Aires. Der Verdacht liegt nahe, dass hier unliebsame Ergebnisse unterdr\u00fcckt werden sollten. Besonders mysteri\u00f6s ist auch der Fall eines an einem Herzinfarkt verstorbenen Versuchsteilnehmers. Der Mann war Mitglied der Placebo-Gruppe gewesen, dennoch wurde der Todesfall den argentinischen Gesundheitsbeh\u00f6rden verschwiegen. Auch in den Protokollen hei\u00dft es, dass es keine Verstorbenen gab, doch in der Zulassungsstudie ist der Tote unter der ID 12313972 pl\u00f6tzlich wieder vorhanden. Mysteri\u00f6s dabei ist, warum den Beh\u00f6rden ein Todesfall verheimlicht wurde, wenn die betreffende Person nicht einmal den Impfstoff erhalten hatte.<\/p>\n<p>Im Oktober 2022 hatte das argentinische Parlament aufgrund der zahlreichen Ungereimtheiten einen Untersuchungsausschuss eingerichtet. Bis heute lieferte dieser jedoch keine Antworten. Dabei soll es um die Frage gehen, wie viele Todesf\u00e4lle es nun wirklich gegeben hat, und auch darum, was wirklich der Grund daf\u00fcr war, dass 53 Patienten aus der Studie flogen.<\/p>\n<p>Dabei sollen auch die Verhandlungen zwischen Pfizer und der argentinischen Regierung zur Impfstoffversorgung beleuchtet werden. Der Konzern wollte laut Vertrag bei seinem Vakzin f\u00fcr nichts garantieren. Doch die Dreistigkeit des Unternehmens ging sogar noch weiter: Argentinische Regierungsvertreter sollten einen Haftungsausschluss f\u00fcr den Fall unterschreiben, dass Pfizer sich selbst etwas zuschulden kommen lie\u00df, darunter &#8220;Betrug und B\u00f6swilligkeit von Pfizer selbst&#8221;. Diese Klauseln, die auch von Experten als ungew\u00f6hnlich bewertet werden, hatten daf\u00fcr gesorgt, dass Argentinien bis ins Fr\u00fchjahr 2021 hinein komplett auf den russischen Impfstoff Sputnik V gesetzt hatte.<\/p>\n<p>Weiterhin stellen sich Fragen nach den 21 Toten aus der Impfstoff-Gruppe, von denen behauptet wird, die Todesf\u00e4lle seien &#8220;nicht auf die Impfung zur\u00fcckzuf\u00fchren&#8221;. In mindestens zwei der Todesf\u00e4lle k\u00f6nnte dies nicht stimmen, wie aus Dokumenten hervorgeht, die der <em>Welt<\/em> vorliegen. Patient Nr. 11621327 wurde drei Tage nach der zweiten Dosis tot in seiner Wohnung gefunden, offenbar handelte es sich um einen Schlaganfall. Patient Nr. 11521497 starb 20 Tage nach der Impfung, die Diagnose lautete Herzstillstand. Die Berliner Pharmaspezialistin Susanne\u00a0Wagner erkl\u00e4rte:<\/p>\n<blockquote>\n<p><em>&#8220;Nach dem heutigen Stand der Wissenschaft w\u00fcrde man diese beiden F\u00e4lle der Impfung zuordnen, zumal die US-Gesundheitsbeh\u00f6rde CDC momentan Schlaganf\u00e4lle bei Geimpften untersucht und man wei\u00df, dass Blutgerinnsel nach der Impfung pl\u00f6tzliche Todesf\u00e4lle ausl\u00f6sen k\u00f6nnen.&#8221;<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Als Reaktion auf den Bericht erkl\u00e4rte FDP-Gesundheitspolitiker Andrew Ullmann der <em>Welt<\/em>, dass die Unregelm\u00e4\u00dfigkeiten aufgekl\u00e4rt werden m\u00fcssen, Fehler in einer einzelnen Studie seien aber &#8220;kein Grund, die Zulassung infrage zu stellen&#8221;. Der Epidemiologe Klaus St\u00f6hr weist darauf hin, dass sich solche Vorkommnisse nicht immer vermeiden lassen:<\/p>\n<blockquote>\n<p><em>&#8220;Entscheidend ist, dass sie aufgedeckt und bei der Studienbewertung ber\u00fccksichtigt werden.&#8221;<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Ob man die Studien korrigieren m\u00fcsse, lasse sich jedoch nur sagen, wenn man Einsicht in die Originalunterlagen der Studie erhalte. Der Charit\u00e9-Immunologe Andreas Radbruch ging deutlich weiter und forderte in der <em>Welt <\/em>starke Sanktionen, schlie\u00dflich gehe es um die &#8220;Impfakzeptanz in der Gesellschaft, das Vertrauen in die Zulassungsbeh\u00f6rden&#8221;. Auch STIKO-Chef Thomas Mertens forderte, die Vorw\u00fcrfe korrekt aufzukl\u00e4ren. Pfizer erkl\u00e4rte in einer Stellungnahme gegen\u00fcber der <em>Welt<\/em>:<\/p>\n<blockquote>\n<p><em>&#8220;Zulassungsbeh\u00f6rden auf der ganzen Welt haben unseren COVID-19-Impfstoff zugelassen. Diese Zulassungen beruhen auf einer soliden und unabh\u00e4ngigen Bewertung der wissenschaftlichen Daten zu Qualit\u00e4t, Sicherheit und Wirksamkeit, einschlie\u00dflich der klinischen Phase-3-Studie.&#8221;<\/em><em><\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n<p><strong>Mehr zum Thema &#8211;<\/strong>\u00a0<a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/test.rtde.tech\/international\/126590-whistleblowerin-gefaelschte-daten-in-pfizer-zulassungsstudie\/\">Whistleblower: Gef\u00e4lschte Daten in Pfizer-Zulassungsstudie<\/a><\/p>\n<\/p>\n<\/div>\n<p><br \/>\n<br \/><a href=\"https:\/\/de.rt.com\/international\/163299-medienbericht-ungereimtheiten-und-mutmasslicher-betrug-bei-pfizer-zulassungsstudie\/\">Source link <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>An den Daten der Phase-3-Studie zur Zulassung des Corona-Impfstoffs von BioNTech\/Pfizer gibt es immer mehr Zweifel. 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