{"id":26663,"date":"2022-12-30T21:18:23","date_gmt":"2022-12-30T19:18:23","guid":{"rendered":"https:\/\/just-now.news\/de\/deutschland\/geheimsache-impfstoff-sicherheit-pei-verweigert-die-herausgabe-wichtiger-daten-an-die-presse\/"},"modified":"2022-12-30T21:18:23","modified_gmt":"2022-12-30T19:18:23","slug":"geheimsache-impfstoff-sicherheit-pei-verweigert-die-herausgabe-wichtiger-daten-an-die-presse","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/now-news.de\/de\/deutschland\/geheimsache-impfstoff-sicherheit-pei-verweigert-die-herausgabe-wichtiger-daten-an-die-presse\/","title":{"rendered":"Geheimsache Impfstoff-Sicherheit: PEI verweigert die Herausgabe wichtiger Daten an die Presse"},"content":{"rendered":"

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\n Nebenwirkungen bei Kindern, Todesf\u00e4lle, Herzprobleme: Das Paul-Ehrlich-Institut verheimlicht wichtige Sicherheitsdaten zu den COVID-19-Impfstoffen. Auch gegen\u00fcber der Presse verweigerte es nun erneut ihre Herausgabe. Das ist rechtswidrig. Was haben die Beh\u00f6rden zu verbergen?\n <\/div>\n

<\/p>\n

\n

Von Susan Bonath<\/em><\/p>\n

Alle Beh\u00f6rden “sind verpflichtet, der Presse die gew\u00fcnschten Ausk\u00fcnfte zu erteilen”. Verweigern d\u00fcrfen sie das nur im Falle laufender dienst- oder strafrechtlicher Ermittlungen, bei drohender Gef\u00e4hrdung der \u00d6ffentlichkeit oder wenn eine Auskunft in Pers\u00f6nlichkeitsrechte einzelner Personen missachtet.<\/p>\n

So steht es in allen Pressegesetzen der deutschen Bundesl\u00e4nder geschrieben. Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) ficht das nicht an. Obwohl die Sicherheitsdaten der COVID-19-Impfstoffe von gewaltigem \u00f6ffentlichem Interesse sind, verweigert es ihre Herausgabe gegen\u00fcber der Presse vehement. \u00dcber den Grund des Gesetzesversto\u00dfes l\u00e4sst sich nur spekulieren \u2013 aber offensichtlich gibt es einen.\u00a0<\/p>\n

Impfstoff\u00fcberwachung als Geheimwissenschaft<\/strong><\/p>\n

Hintergrund sind verschwiegene, wichtige Daten in den Sicherheitsberichten des PEI. Seit Beginn der Impfkampagne informierte es\u00a0darin<\/a>\u00a0\u00fcber gemeldete Verdachtsf\u00e4lle von Nebenwirkungen unstrukturiert und f\u00fcr Au\u00dfenstehende nicht nachvollziehbar. Mal tauchte eine Erkrankung auf, dann berichtete es nicht mehr \u00fcber sie, sondern \u00fcber eine andere. Die Berichte wurden immer seltener. Seit Mitte 2022 hat das PEI seine Berichte in der \u00fcblichen Form komplett eingestellt.\u00a0<\/p>\n

Stattdessen versteckt es j\u00fcngste Informationen in seinem viertelj\u00e4hrlichen “Bulletin zur Arzneimittelsicherheit<\/a>“.\u00a0Auf lediglich sechs Seiten ab Seite 29, gezeichnet vom Referatsleiter f\u00fcr Pharmakovigilanz, Dirk Mentzer, und der Forschungsleiterin f\u00fcr Arzneimittelsicherheit, Brigitte Keller-Stanislawski, findet man kaum noch relevante Informationen \u00fcber die Auswirkungen der Coronaimpfstoffe. Es fehlen beispielsweise jegliche Angaben zu gemeldeten t\u00f6dlichen Verdachtsf\u00e4llen, zu geimpften Kindern und Impffolgen wie Myokarditis (Herzmuskel-Entz\u00fcndungen). Letztere stehen im Verdacht, wesentlich h\u00e4ufiger aufzutreten, als nach au\u00dfen kommuniziert.\u00a0<\/p>\n

Am 27. Dezember hatte die Autorin darum einen Fragenkatalog an das PEI\u00a0gerichtet<\/a>, um die Daten zu den verheimlichten Meldef\u00e4llen zu erhalten: Todesf\u00e4lle, Myokarditis und Impfsch\u00e4den bei Minderj\u00e4hrigen. Letztere h\u00e4lt das PEI bereits seit Jahresbeginn weitgehend geheim. Die Autorin war bereits mehrfach mit Anfragen an dessen Verweigerungshaltung gescheitert.<\/p>\n

\u00a0Die “Antwort” ist bezeichnend. Zun\u00e4chst mahnt das PEI, dass es der Autorin in der Vergangenheit diverse Anfragen aus seiner Sicht “ausf\u00fchrlich beantwortet” habe. Unabh\u00e4ngig von seiner fragw\u00fcrdigen Selbsteinsch\u00e4tzung meint das PEI nun offenbar, damit seiner beh\u00f6rdlichen Auskunftspflicht f\u00fcr alle Zeit Gen\u00fcge getan zu haben.<\/p>\n

Dann f\u00fchrt es in einem langen Absatz zahlreiche Behauptungen auf, die es nicht weiter belegt: So habe die breite Anwendung der Pr\u00e4parate bereits in aller Welt f\u00fcr hinreichend “umfangreiche Sicherheitsdaten” gesorgt, die ein “g\u00fcnstiges Nutzen-Risiko-Profil” offenbart h\u00e4tten. Au\u00dferdem habe das PEI in den ersten eineinhalb Jahren umfangreich informiert. Das d\u00fcrften zwar viele anders sehen, doch f\u00fcr das Institut ergibt sich daraus folgende Konsequenz:\u00a0<\/p>\n

\n

“Das Paul-Ehrlich-Institut sieht vor, die Erstellung und Ver\u00f6ffentlichung der regelm\u00e4\u00dfigen Sicherheitsberichte zu COVID-19-Impfstoffprodukten in der bisherigen Form einzustellen.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n

Das bedeutet nichts anderes, als dass es nebenher hin und wieder mal die eine oder andere Information in seinen viertelj\u00e4hrlich ver\u00f6ffentlichten Bulletins mit einem Gesamt\u00fcberblick \u00fcber zahlreiche Medikamente preisgeben und es dabei belassen werde. Von \u00f6ffentlich nachvollziehbarer Impfstoff\u00fcberwachung kann also keine Rede mehr sein. Das PEI macht demzufolge aus seiner Pflicht eine Geheimwissenschaft, die f\u00fcr Dritte nicht mehr \u00fcberpr\u00fcfbar ist.\u00a0<\/p>\n

Wie schon in der Vergangenheit verwies das PEI die Autorin erneut an die Europ\u00e4ische Arzneimittelbeh\u00f6rde EMA. Sie m\u00f6ge dort ihre Fragen einreichen oder eben recherchieren. Das Problem: Die EMA gibt keine speziellen Daten, etwa zu gemeldeten Verdachtsf\u00e4llen mit Todesfolge sowie bestimmte Altersgruppen oder Erkrankungen wie Myokarditis betreffend, f\u00fcr einzelne L\u00e4nder heraus. Diese kann man dort \u00e4u\u00dferst m\u00fchsam und mit viel technischen Know-how in der Datenbank lediglich f\u00fcr den gesamten europ\u00e4ischen Wirtschaftsraum recherchieren.<\/p>\n

Doch es geht noch weiter: Auch auf europ\u00e4ischer Ebene, auf die das PEI die Autorin noch verwiesen hatte, werden offenbar demn\u00e4chst keinerlei neue Daten mehr ver\u00f6ffentlicht werden. So informierte das PEI weiter:<\/p>\n

\n

“Auch der Ausschuss f\u00fcr Risikobewertung im Bereich der Pharmakovigilanz (Pharmacovigilance Risk Assessment Committee, PRAC) der Europ\u00e4ischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) stellt aus genannten Gr\u00fcnden seine Sicherheitsupdates zu COVID-19-Impfstoffen ein.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n

Mit anderen Worten: Obwohl die neuartigen mRNA-Pr\u00e4parate nachweislich viel mehr Verdachtsfall-Meldungen, darunter zehntausende Todesf\u00e4lle allein in Europa nach sich zogen, obgleich sie nachweislich schwere Erkrankungen ausl\u00f6sen, die bis heute nicht ad\u00e4quat behandelt werden k\u00f6nnen, lassen die zust\u00e4ndigen Sicherheitsbeh\u00f6rden die betroffenen Bev\u00f6lkerungen nunmehr im Unklaren.<\/p>\n

Ignoranz, Ausreden und Rechtsverst\u00f6\u00dfe<\/strong><\/p>\n

Ferner ging das PEI noch auf die Unklarheiten bez\u00fcglich der Abrechnungsdaten der gesetzlichen Krankenkassen ein, die deren Bundesvereinigung KBV selbst\u00a0ver\u00f6ffentlicht hat<\/a>. Der Datenanalyst Tom Lausen hatte die kodierten Diagnose-Daten von 72 Millionen gesetzlich Versicherten f\u00fcr die Jahre 2016 bis 2022 angefordert. Nach Angaben der KBV handelt es sich um genau diese Daten. Lausen registrierte darin unter anderem im Jahr 2021 einen steilen Anstieg von Diagnose-Codierungen zu pl\u00f6tzlichen und unerwarteten Todesf\u00e4llen. Mit etwas M\u00fche kann man seine Ausf\u00fchrungen dazu aus den KBV-Daten selbst herausfiltern.\u00a0<\/p>\n

Um diese Ver\u00f6ffentlichung gab es massive Querelen, wie RT DE\u00a0berichtete<\/a>. Die einen sprachen von falschen Daten, die anderen von einer falschen Analyse. Das PEI kritisierte, Lausen habe “eine hohe \u00dcbersterblichkeit mit Beginn der Impfkampagne behauptet”. Dies ist falsch, denn Lausen behauptete lediglich Nachweisbares: Es gab einen starken Anstieg um etwa das Vierfache besagter Diagnose-Codierungen im Jahr 2021.\u00a0<\/p>\n

Laut PEI lie\u00dfen diese Daten zu “solchen kodierten Behandlungsanl\u00e4ssen” keine wissenschaftlich zul\u00e4ssigen allgemeinen Aussagen zu \u2013 was Lausen gar nicht getan hat. Das Institut beruft sich weiterhin auf seine eigenen \u2013 nunmehr gro\u00dfteils geheim gehaltenen \u2013 Meldedaten zu Verdachtsf\u00e4llen. Au\u00dferdem w\u00fcrden schwerwiegende Impfnebenwirkungen vor allem von Kliniken, nicht aber von Kassen\u00e4rzten diagnostiziert.\u00a0<\/p>\n

Dar\u00fcber hinaus postuliert das PEI: Es habe zwar schon 2021 mit den gesetzlichen Kassen eine Studie mit diesen Daten aufsetzen wollen. Nur leider habe es von diesen “bisher keine Zustimmung erhalten”. Was es dabei zu erw\u00e4hnen vergisst: Das PEI ist laut Infektionsschutzgesetz (IfSG) verpflichtet dazu, die Kassendaten zeitnah auszuwerten. Praktiziert wird damit ein weiterer Gesetzesversto\u00df.\u00a0<\/p>\n

Sein Pressestatement beendet das PEI mit dem Einwurf, dass der Daten\u00fcbermittlungsweg von den Krankenkassen zu den Beh\u00f6rden leider erst k\u00fcrzlich technisch erm\u00f6glicht wurde. Es verspricht zudem, die Auswertung im dritten Impfjahr nachholen zu wollen. Handelt es sich nur um Unf\u00e4higkeit und plumpe Ausreden?\u00a0<\/p>\n

Nun kann eine Beh\u00f6rde viel erz\u00e4hlen und behaupten. Solange sie keine glaubw\u00fcrdigen Belege mitliefert und die Daten, um die es geht, streng geheim h\u00e4lt, wird niemand die Tatsachen wirklich nachpr\u00fcfen k\u00f6nnen. Sie kann praktisch mit den umstrittenen Daten tun und lassen, was sie will. Ein Schelm, wer glaubt, es handele sich um institutionelle Vertuschung?<\/p>\n

Mehr zum Thema<\/strong> – Todesf\u00e4lle, Myokarditis, gesch\u00e4digte Kinder: Das PEI h\u00e4lt immer mehr Sicherheitsdaten geheim<\/a><\/p>\n<\/div>\n


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