{"id":26116,"date":"2022-12-22T18:52:13","date_gmt":"2022-12-22T16:52:13","guid":{"rendered":"https:\/\/just-now.news\/de\/deutschland\/kein-neues-risikosignal-paul-ehrlich-institut-informiert-zu-verdachtsfaellen-nach-impfungen\/"},"modified":"2022-12-22T18:52:13","modified_gmt":"2022-12-22T16:52:13","slug":"kein-neues-risikosignal-paul-ehrlich-institut-informiert-zu-verdachtsfaellen-nach-impfungen","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/now-news.de\/de\/deutschland\/kein-neues-risikosignal-paul-ehrlich-institut-informiert-zu-verdachtsfaellen-nach-impfungen\/","title":{"rendered":""Kein neues Risikosignal" \u2013 Paul-Ehrlich-Institut informiert zu Verdachtsf\u00e4llen nach Impfungen"},"content":{"rendered":"
\n Deutschland diskutiert zu den steigenden Zahlen der Meldungen von Impfkomplikationen. Das PEI ver\u00f6ffentlicht nun seine j\u00fcngsten Erkenntnisse zu diesem Thema. “Unerw\u00fcnschte Reaktionen” k\u00f6nnten zeitlich, aber “nicht immer im urs\u00e4chlichen Zusammenhang mit einer Impfung auftreten”.\n <\/div>\n

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Am 12. Dezember informierten der AfD-Bundestagsabgeordnete Martin Sichert und der Datenanalyst Tom Lausen \u00fcber die Ergebnisse\u00a0ihrer Auswertung von ver\u00f6ffentlichten Daten der Kassen\u00e4rztlichen Bundesvereinigung (KBV). Politik und Medien diskutierten im Anschluss kontrovers \u00fcber sich dynamisierende Ereignisse in Verbindung verabreichter COVID-19-Impfungen seit Dezember 2020 in Deutschland.\u00a0<\/p>\n

Gem\u00e4\u00df \u00a713 Infektionsschutzgesetz (IfSG<\/a>), Absatz 5, sind das Robert Koch-Institut (RKI) wie auch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) verpflichtet, in regelm\u00e4\u00dfigen Abst\u00e4nden diesbez\u00fcgliche thematische Diagnosecodes der Kassen\u00e4rztlichen Bundesvereinigung auszuwerten. Das PEI ver\u00f6ffentlichte<\/a> nun das neueste “Bul\u00adle\u00adtin zur Arz\u00adnei\u00admit\u00adtel\u00ad-
si\u00adcher\u00adheit”, Ausgabe 04\/22. Es informiert “zu aktuellen Aspekten der Risikobewertung von Arzneimitteln aus den beiden Bundesoberbeh\u00f6rden Paul-Ehrlich-Institut (PEI) und Bundesinstitut f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM)”.<\/p>\n

In der Einleitung informieren der Pr\u00e4sident des PEI,\u00a0Prof. Dr. Klaus Cichutek, und der Pr\u00e4sident des Bundesinstituts f\u00fcr Arzneimittel und Medizinprodukte, Dr. Karl Broich, die Leser \u00fcber die generelle “Sicherheit von COVID-19-Impfstoffen” (Seite 3). Zu allgemeinen Zahlen durchgef\u00fchrter COVID-19-Impfungen hei\u00dft es:<\/p>\n

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“Nach Angaben des European Centre for Disease Control (ECDC) sind bis zum 13. November 2022 im Europ\u00e4ischen Wirtschaftsraum ca. 950 Millionen COVID19-Impfstoffdosen verimpft worden.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n

Durch “die breite Anwendung” h\u00e4tten\u00a0dem PEI im Rahmen von “Immunisierungsprogrammen in der EU” sowie der “Meldefreudigkeit der Fachkreise und der geimpften Personen” sehr schnell “umfangreiche Sicherheitsdaten aus Spontanmeldungen \u00fcber vermutete Nebenwirkungen bzw. Impfkomplikationen zus\u00e4tzlich zu den Daten aus klinischen Pr\u00fcfungen” vorgelegen. Daraus resultierend h\u00e4tte das PEI “seit Beginn der Impfkampagne am 27.12.2020 (…)\u00a0kontinuierlich \u00fcber die Meldungen \u00fcber Verdachtsf\u00e4lle von Nebenwirkungen aus Deutschland” informiert, so die Eigenwahrnehmung von\u00a0Prof. Dr. Klaus Cichutek.\u00a0\u00a0<\/p>\n

Im\u00a0ersten Kapitel: “Arzneimittel im Blick” folgt dann erst als vierter Unterpunkt das Thema: “Verdachtsf\u00e4lle von Nebenwirkungen oder Impfkomplikationen (…)” (Seite 29). Diese beziehen sich jedoch rein auf Meldeereignisse\u00a0zu den j\u00fcngsten sogenannten “bivalenten<\/a>” Kombinationswirkstoffen. Gleich zu Beginn hei\u00dft es darlegend:<\/p>\n

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“Das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) berichtet \u00fcber 444 gemeldete Verdachtsf\u00e4lle von Nebenwirkungen oder Impfkomplikationen im zeitlichen Zusammenhang mit Booster-Impfungen mit den k\u00fcrzlich zugelassenen (bivalenten) mRNA-Impfstoffprodukten Comirnaty\u00ae (…)\/BioNTech bzw. Spikevax bivalent Vaccine Moderna (…)<\/em><\/p>\n

(…)\u00a0Der Impfstoff Spikevax\/Moderna wurde am 20.10.2022 zugelassen. Bis zum Datum der Auswertung am 31.10.2022 wurden dem Paul-Ehrlich-Institut keine Meldungen \u00fcber den Verdacht einer Nebenwirkung zu diesem Impfstoff mitgeteilt. Bis zum 31.10.2022 wurden laut Angaben des Robert Koch-Instituts (RKI) 1.907.923 Impfungen mit den oben genannten bivalenten Impfstoffen durchgef\u00fchrt.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n

Im Januar 2021 best\u00e4tigte die Autorin des aktuellen PEI-Berichts, Brigitte Keller-Stanislawski<\/a>, im Rahmen einer Pressekonferenz<\/a> zum Thema “m\u00f6glicherweise vermehrt auftretender Nebenwirkungen bei Impfungen”, dass zu dem damaligen Zeitpunkt dem PEI “Hinweise von 325 Verdachtsf\u00e4llen” gemeldet worden waren. 51 F\u00e4lle wurden davon “als schwerwiegend” eingesch\u00e4tzt. Bezugnehmend einer Gesamtzahl von Meldungen in Deutschland zum Thema COVID-19-Impfungen hei\u00dft es nun im Bulletin 04\/22 (Seite 29):<\/p>\n

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“Insgesamt wurden dem Paul-Ehrlich-Institut nach Grundimmunisierung plus Booster-Impfungen 333.492 Verdachtsf\u00e4lle von Nebenwirkungen und 50.833 Verdachtsf\u00e4lle schwerwiegender Nebenwirkungen berichtet. Die Melderate betrug f\u00fcr alle Einzelfallmeldungen 1,78 pro 1.000 Impfdosen, f\u00fcr schwerwiegende Einzelfallmeldungen 0,27 pro 1.000 Impfdosen.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n

Zu den insgesamt 333.492 Einzelfallberichten ver\u00f6ffentlichte das PEI folgende Grafik (“Anzahl Verdachtsf\u00e4lle von Nebenwirkungen bzw. Impfkomplikationen pro Monat und kumulativ” \u2013 sich anh\u00e4ufend, aufsummierend, steigernd):<\/p>\n

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