![](\"http:\/\/just-now.news\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/3\/2022\/10\/6350d97048fbef1dfe2a2f3c.jpg\")
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Die Europ\u00e4ische Arzneimittelbeh\u00f6rde (EMA) mit Sitz in Amsterdam informierte am 19. Oktober \u00fcber die weitere Senkung des Alters bez\u00fcglich der M\u00f6glichkeit, auch Kleinstkindern die Corona-Impfung verabreichen zu k\u00f6nnen. So hei\u00dft es in der offiziellen Mitteilung auf Twitter:<\/p>\n
\nDie EMA hat empfohlen, die Verwendung von mRNA-#COVID-19-Impfstoffen in j\u00fcngeren Altersgruppen zuzulassen:<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n
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Von 6 Monaten bis 4 Jahren f\u00fcr Comirnaty\u00ae (von BioNTech\/Pfizer)<\/em><\/p><\/blockquote>\n<\/li>\n
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Von 6 Monaten bis 5 Jahren f\u00fcr Spikevax\u00ae (von Moderna)<\/em><\/p><\/blockquote>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n\n\n\u203c\ufe0f EMA has recommended authorising the use of mRNA #COVID19vaccines<\/a> in younger age groups:\u27a1\ufe0fFrom 6 months to 4 years for Comirnaty\u27a1\ufe0fFrom 6 months to 5 years for Spikevax???? https:\/\/t.co\/rW0YQ3s3fr<\/a>pic.twitter.com\/6qjEkRjUcC<\/a><\/p>\n
\u2014 EU Medicines Agency (@EMA_News) October 19, 2022<\/a><\/p><\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n
“Im Vergleich zu den Dosen f\u00fcr bereits zugelassene Altersgruppen werden die Dosen beider Impfstoffe in diesen neuen j\u00fcngeren Altersgruppen niedriger sein”, schreibt<\/a>\u00a0die EMA auf\u00a0ihrer\u00a0Website. Bez\u00fcglich m\u00f6glicher Nebenwirkungen hei\u00dft es in der Mitteilung:<\/p>\n
\n“Die h\u00e4ufigsten Nebenwirkungen beider Impfstoffe bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 4 oder 5 Jahren waren mit denen vergleichbar, die in \u00e4lteren Altersgruppen beobachtet wurden. Reizbarkeit, Schl\u00e4frigkeit, Appetitlosigkeit, Hautausschlag und Schmerzempfindlichkeit an der Injektionsstelle.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n
Diese Aussage belegt, dass sich die Empfehlung auf Studienerkenntnisse der \u00e4lteren Wirkstoffe bezieht, da f\u00fcr die j\u00fcngste Anpassung des aktuellen Wirkstoffs BA.5 diesbez\u00fcglich nur Erkenntnisse aus Untersuchungen bzw. Studien an M\u00e4usen vorliegen.<\/p>\n
\n\n\nAufgrund der allgegenw\u00e4rtigen Kampagne lassen sich derzeit Hunderttausende impfen, mit einem Stoff, der laut MDR nicht klinisch getestet wurde:pic.twitter.com\/d7llK24Q4N<\/a><\/p>\n
\u2014 Stefan Homburg (@SHomburg) October 17, 2022<\/a><\/p><\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n
Dies best\u00e4tigt auch\u00a0Reinhold F\u00f6rster\u00a0vom Institut f\u00fcr Immunologie der Medizinischen Hochschule Hannover im “Faktenfuchs” des Bayerischen Rundfunk <\/em>(BR24<\/em>). So hei\u00dft es in dem Beitrag<\/a>\u00a0vom 1. September:<\/p>\n
\n“F\u00fcr eine Zulassung des anderen Impfstoffes gegen die Omikron-Subvarianten BA.4 und BA.5 gebe es in Europa jedoch ‘noch viel zu wenig Daten’. Diese st\u00fctzten sich \u2013 soweit er informiert sei \u2013 auf pr\u00e4klinische Untersuchungen an M\u00e4usen.”<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n
Internationale Fach\u00e4rzte wie Kritiker von dementsprechenden Corona-Impfempfehlungen hinterfragen die Entscheidung der EMA und verweisen auf die rein monet\u00e4ren Aspekte der Entscheidung gegen\u00fcber einer vermeintlichen Notwendigkeit der medizinischen Indikation:<\/p>\n
\n\n\nUSA empfehlen j\u00e4hrliche Grippeimpfungen f\u00fcr Kinder ab sechs Monaten. Pharmazieprofessor Peter Doshi kritisiert das als Gesundheits-Marketing.Hier der ganze Beitrag: https:\/\/t.co\/qbaynld23w<\/a>pic.twitter.com\/DUc18wYVg8<\/a><\/p>\n
\u2014 Stefan Homburg (@SHomburg) October 19, 2022<\/a><\/p><\/blockquote>\n<\/div>\n<\/div>\n
Demnach kam der\u00a0Ausschuss\u00a0f\u00fcr\u00a0Humanarzneimittel\u00a0der\u00a0EMA (CHMP) zu dem Schluss, dass “der Nutzen von Comirnaty\u00ae und Spikevax\u00ae<\/em> bei Kindern im Alter von 6 Monaten bis 4 bzw. 5 Jahren die Risiken \u00fcberwiegt”. Die St\u00e4ndige Impfkommission (STIKO) in Deutschland empfiehlt bislang allen Kindern ab zw\u00f6lf Jahren die vollst\u00e4ndige Grundimmunisierung mit insgesamt drei Impfdosen. Kindern ab f\u00fcnf Jahren wird eine Impfdosis empfohlen.<\/p>\n
Die EMA teilt mit<\/a>: “Die Sicherheit und Wirksamkeit beider Impfstoffe bei Kindern und Erwachsenen werden weiterhin genau \u00fcberwacht, wenn sie in Impfkampagnen in den EU-Mitgliedstaaten eingesetzt werden.”\u00a0Die CHMP-Empfehlungen werden nun an die Europ\u00e4ische Kommission weitergeleitet, die endg\u00fcltige Entscheidungen trifft, die in allen EU-Mitgliedstaaten gelten. Eine erste Einsch\u00e4tzung der STIKO zu der j\u00fcngsten Mitteilung der EMA existiert noch nicht.<\/p>\n
Mehr zum Thema –<\/strong>\u00a0Pfusch-Skandal beim PEI: Wie die deutsche Impfstoffbeh\u00f6rde t\u00f6dliche Risiken vertuscht<\/a><\/p>\n<\/p>\n<\/div>\n