{"id":17343,"date":"2022-08-20T19:04:49","date_gmt":"2022-08-20T17:04:49","guid":{"rendered":"http:\/\/just-now.news\/de\/deutschland\/nach-bidens-corona-rueckfall-fda-fordert-von-pfizer-erweiterte-studien-zu-paxlovid\/"},"modified":"2022-08-20T19:04:49","modified_gmt":"2022-08-20T17:04:49","slug":"nach-bidens-corona-rueckfall-fda-fordert-von-pfizer-erweiterte-studien-zu-paxlovid","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/now-news.de\/de\/deutschland\/nach-bidens-corona-rueckfall-fda-fordert-von-pfizer-erweiterte-studien-zu-paxlovid\/","title":{"rendered":"Nach Biden&#039;s Corona-R\u00fcckfall: FDA fordert von Pfizer erweiterte Studien zu Paxlovid"},"content":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" src=\"http:\/\/just-now.news\/de\/wp-content\/uploads\/sites\/3\/2022\/08\/6300e76f48fbef45217fa65d.jpg\" \/><\/p>\n<div class=\"Text-root Text-type_1 \">\n                Innerhalb kurzer Zeit wurde der vierfach geimpfte US-Pr\u00e4sident \u2013 trotz der Zusatzbehandlung mit dem Pfizer-Produkt Paxlovid \u2013 erneut positiv auf Corona getestet. Nun forderte die US-Beh\u00f6rde FDA das Pharmaunternehmen auf, erweiterte wissenschaftliche Studien zur Wirkung einer Zusatzmedikation vorzulegen.\n            <\/div>\n<p><\/p>\n<div class=\"Text-root Text-type_5 ArticleView-text ViewText-root \">\n<p>Das COVID-Medikament <a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.pfizer.de\/sites\/default\/files\/FI-23638.pdf\">Paxlovid<\/a> wurde von dem US-Pharmaunternehmen Pfizer auf den Markt gebracht, um ungeimpften Menschen nach einer Infektion mit dem Coronavirus gegebenenfalls eine wirksame\u00a0Therapie anbieten zu k\u00f6nnen. Zugleich findet das Medikament Einsatz in der &#8220;Behandlung einer Coronavirus-Krankheit 2019 (COVID-19) bei Erwachsenen, die keine zus\u00e4tzliche Sauerstoffzufuhr ben\u00f6tigen und ein erh\u00f6htes Risiko haben, einen schweren COVID-19-Verlauf zu entwickeln&#8221;.<\/p>\n<p>Entgegen der angedachten urspr\u00fcnglichen Nutzung entschieden sich prominent j\u00fcngst bekannte Protagonisten in der Coronakrise, etwa Bundesgesundheitsminister Karl Lauterbach, der US-Mediziner\u00a0Dr. Anthony Fauci sowie der CEO von Pfizer, Albert Bourla, trotz ihrer nachweislichen Vierfachimpfungen, im Anschluss an einen positiven Coronabefund zus\u00e4tzlich Paxlovid als Therapeutikum einzusetzen.<\/p>\n<p>Die US-Kontrollbeh\u00f6rde Food and Drug Administration (FDA) fordert nun von dem Unternehmen Pfizer, dass entsprechende Studien in die Wege geleitet werden, die einen zweiten Paxlovid-Therapiedurchlauf bei Patienten mit COVID-19-R\u00fcckfall\u00a0beinhalten. Den prominentesten Fall, also Grund der Initiative, k\u00f6nnte dabei US-Pr\u00e4sident Joe Biden darstellen, der dahingehend die medizinische Fachwelt beeindruckte, als er trotz Vierfachimpfung und Paxlovid-Therapie erneut\u00a0positiv auf Corona getestet wurde. Am 31. Juli <a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.zdf.de\/nachrichten\/panorama\/corona-joe-biden-positiv-paxlovid-rebound-100.html\">titelte<\/a> das <em>ZDF<\/em>: &#8220;US-Pr\u00e4sident Joe Biden ist nach wenigen Tagen schon wieder Corona-positiv. Der wahrscheinliche Grund: das COVID-Medikament Paxlovid.&#8221;<\/p>\n<p>Mittlerweile ist auch Pr\u00e4sidenten-Gattin Jill Biden trotz vierfacher Impfabsicherung positiv getestet worden und <a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.nbcchicago.com\/news\/local\/jill-biden-prescribed-paxlovid-to-treat-covid-heres-what-to-know-about-the-antiviral-drug\/2916250\/\">erh\u00e4lt<\/a> ebenfalls zus\u00e4tzlich Paxlovid. Die <em>New York Times<\/em>\u00a0<a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.nytimes.com\/2022\/06\/29\/us\/politics\/fauci-paxlovid-covid.html\">beschrieb<\/a> die Ereignisse und Wahrnehmungen im Fall Fauci:<\/p>\n<blockquote>\n<p><em>&#8220;Fauci sagt, er glaube, dass Paxlovid ihn aus dem Krankenhaus herausgehalten habe, obwohl er erneut positiv getestet wurde. <\/em><em>Dr. Anthony Fauci, der oberste Pandemieberater von Pr\u00e4sident Biden, versuchte, Zweifel an dem antiviralen Medikament Paxlovid zu zerstreuen, nachdem Covid-19 nach der Einnahme der Pillen scheinbar einen &#8216;Rebound&#8217; ausgel\u00f6st hatte.&#8221;<\/em><\/p>\n<\/blockquote>\n<p>Laut <a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/www.reuters.com\/business\/healthcare-pharmaceuticals\/fda-asks-pfizer-test-second-paxlovid-course-patients-with-covid-rebound-2022-08-19\/\">Angaben<\/a> der Nachrichtenagentur<em> Reuters <\/em>bat\u00a0die FDA das Unternehmen Pfizer nun darum, &#8220;die Auswirkungen eines zus\u00e4tzlichen\u00a0Einsatzes seines Virostatikums Paxlovid bei Menschen zu testen, die nach der Behandlung einen R\u00fcckfall in COVID-19 erleben&#8221;, so <em>Reuters<\/em>. Demnach hatte die Beh\u00f6rde bereits am 5. August dem Pharmaunternehmen mitgeteilt, dass sp\u00e4testens &#8220;bis zum 30. September n\u00e4chsten Jahres\u00a0die ersten Ergebnisse einer randomisierten kontrollierten Studie&#8221; bei der FDA erwartet w\u00fcrden. Die oben genannten prominenten F\u00e4lle h\u00e4tten\u00a0die FDA veranlasst, &#8220;im Mai Gespr\u00e4che mit dem Unternehmen \u00fcber die Studie aufzunehmen&#8221;.\u00a0<\/p>\n<p>Laut einem <em>Reuters<\/em>-Artikel vom November 2021 h\u00e4tten schon zum damaligen Zeitpunkt &#8220;dutzende von Personen in den sozialen Medien oder bei der US-Arzneimittelbeh\u00f6rde FDA \u00fcber das Wiederauftreten von COVID-Symptomen nach der Einnahme von Paxlovid berichtet&#8221;. Der Artikel enth\u00e4lt jedoch keine Angaben dar\u00fcber, ob die genannten F\u00e4lle ungeimpfte oder geimpfte Personen betreffen.<\/p>\n<p>Ein Sprecher des Unternehmens kommentierte die <em>Reuters<\/em>-Meldung mit dem Hinweis, dass Pfizer zusammen mit der FDA &#8220;an der Fertigstellung eines Protokolls zur Untersuchung von Patienten arbeite, die m\u00f6glicherweise eine erneute Behandlung ben\u00f6tigen&#8221;. Einzelheiten dazu w\u00fcrden bekannt gegeben, &#8220;sobald sie verf\u00fcgbar sind&#8221;.<\/p>\n<p><strong>Mehr zum Thema &#8211;<\/strong>\u00a0<a rel=\"nofollow noopener\" target=\"_blank\" href=\"https:\/\/pressefreiheit.rtde.tech\/international\/146445-100-millionen-dosen-pro-jahr\/\">100 Millionen Dosen pro Jahr: Krisenprofiteur Moderna baut neue Produktionsst\u00e4tte in Australien<\/a><\/p>\n<\/p>\n<\/div>\n<p><br \/>\n<br \/><a href=\"https:\/\/de.rt.com\/international\/146650-nach-bidens-corona-ruckfall-fda\/\">Source link <\/a><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Innerhalb kurzer Zeit wurde der vierfach geimpfte US-Pr\u00e4sident \u2013 trotz der Zusatzbehandlung mit dem Pfizer-Produkt Paxlovid \u2013 erneut positiv auf Corona getestet. Nun forderte die US-Beh\u00f6rde FDA das Pharmaunternehmen auf, erweiterte wissenschaftliche Studien zur Wirkung einer Zusatzmedikation vorzulegen. 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